McGrath 시리즈 5 비디오 후두경 대 Macintosh 후두경을 사용한 삽관의 무작위 제어 시험
2011년 7월 29일 업데이트: NHS Grampian
McGrath 비디오 후두경의 사용 편의성과 직관적인 기능은 기존의 직접 후두경에 대한 백업보다 더 큰 역할을 할 수 있으며 어려운 삽관이 더 가능성이 높거나 더 위험한 상황에서 일선 후두경이 될 수 있음을 시사합니다. . 개별 마취과 의사의 어렵거나 실패한 삽관의 발생률은 경험과 관련이 있으며 경험이 증가함에 따라 감소합니다. 이 시험의 목적은 어려움에 직면할 가능성이 가장 높은 상대적으로 경험이 부족한 마취과 의사가 사용할 때 McGrath 후두경을 평가하는 것입니다.
테스트할 귀무 가설은 삽관의 용이성과 성공 측면에서 Macintosh와 McGrath 후두경 사이에 차이가 없다는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
120
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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UK
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Aberdeen, UK, 영국, AB25 2ZN
- Aberdeen Royal Hospitals, NHS Grampian
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 일반 마취 유도 후 Macintosh 후두경 날을 사용한 구강 삽관이 일반적으로 마취 계획에 포함되고 유효한 정보에 입각한 동의를 제공한 선택 수술이 예정된 성인(18세 이상).
제외 기준:
- 신속한 연속 유도와 같은 특별한 삽관 기술이 필요한 환자
- 학습 장애가 있는 성인
- 의식이 없거나 매우 심하게 아픈 경우
- 불치병에 걸렸다. 긴급 상황에 처해 있습니다
- 정신병이 있다
- 치매가 있다
- 죄수
- 조사자 및 기타 취약계층과 특히 의존적 관계가 있다고 간주될 수 있는 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 삽관 c McGrath 비디오 후두경
McGrath 비디오 후두경을 이용한 기관 삽관
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McGrath 비디오 후두경을 사용한 기관 삽관법
다른 이름들:
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활성 비교기: 매킨토시 후두경을 이용한 삽관
매킨토시 후두경을 이용한 기관 삽관
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매킨토시 후두경을 이용한 기관 삽관
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 시간
기간: 삽관시
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마취과 의사가 후두경을 집은 시점부터 삽관 후 1차 상향 카프노그래프 편향까지의 시간
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삽관시
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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범위 사용 학습의 차이
기간: 분석시
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스코프 사용법을 배우는 훈련생 마취과 의사 사이에 차이가 있습니까?
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분석시
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성대 시야의 질
기간: 분석시
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분석시
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성공적인 삽관을 확보하기 위한 시도 횟수
기간: 분석시
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성공적인 삽관을 확보하는 데 필요한 시도 횟수에 차이가 있습니까?
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분석시
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초기 식도 삽관의 발생률
기간: 분석시
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분석시
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70초 이상 걸리는 삽관 횟수
기간: 분석 시
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분석 시
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삽관 중 낮은 동맥 포화도의 발생률
기간: 분석시
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분석시
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기도에 대한 눈에 보이는 외상의 부각
기간: 분석시
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분석시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: william brampton, NHS Grampian
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2008년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2008년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2008년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 3월 11일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2008년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2011년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2008년 3월 1일
추가 정보
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