흉부/심혈관 검사를 위한 새로운 MRI 기술의 개선 및 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
흉부 MRI 검사를 개선하도록 설계된 새로운 MRI 기술 평가에 참여할 환자를 모집하여 환자 치료를 개선할 것입니다.
몇 가지 다른 MRI 기술이 평가될 것입니다. 별개의 기술에 대한 구체적인 평가(예: 새로운 헤드 코일 디자인 및 척추에 대한 새로운 영상 시퀀스)를 동시에 평가하거나 시간상 겹치지 않는 기간에 걸쳐 평가할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 귀하가 임상적으로 지시된 흉부 MRI 검사를 위해 MRI를 제시하는 인종적 배경을 가진 18세 이상의 남성 또는 임신하지 않은 여성 환자인 경우, 귀하는 이 연구에 참여할 자격이 있습니다.
- 임신 가능성이 있는 여성인 경우 임신 가능성에 대해 질문을 받게 됩니다. 임신 선별 검사는 필요한 경우 환자가 임신하지 않았는지 확인하기 위해 MRI 스캔 전에 의사에게 지시하여 일상적으로 수행됩니다.
제외 기준:
- 심장 박동기, 자기 수술용 클립, 보철물 또는 이식된 신경 자극기와 같은 전기적, 자기적 또는 기계적으로 활성화된 임플란트가 있는 환자.
- 임산부나 수유중인 환자
- 밀실공포증이 있는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 2 - 연구 MRI
피험자는 추가 시퀀스 및/또는 MRI 시퀀스에 대한 수정을 가집니다.
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MRI에는 추가 시퀀스가 포함됩니다.
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활성 비교기: 그룹 1 - 임상 MRI
임상적으로 지시된 MRI 스캔.
피험자는 임상적으로 주문한 MRI에 추가 시퀀스나 수정을 하지 않습니다.
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MRI 수행은 치료의 표준입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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새로운 MRI 기술
기간: 3 년
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새로운 기술에 대한 평가는 다양한 성능 및 이미지 품질/콘텐츠 측정으로 정량화됩니다. 평가된 각 기술이 제공하는 특정 기능을 기반으로 적절한 측정 세트가 선택되지만 다음 수량에서 추출됩니다.
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jadranka Stojanovska, MD, University of Michigan
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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