T2DM의 식후 상태에서 VLDL(Very-low-density-lipoprotein)-트리글리세리드와 포도당의 내인성 생산에 대한 Pramlintide의 효과
제2형 당뇨병 환자의 식후 상태에서 VLDL-트리글리세리드 및 포도당의 내인성 생산에 대한 Pramlintide의 효과
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
당뇨병 관리의 잘 알려져 있고 골칫거리인 특징은 전형적인 고지방 식사 후 악화되는 식후 포도당 상승입니다. 현재까지 이러한 식후 혈당 증가를 유발하는 메커니즘은 명확하지 않습니다. Pramlintide는 중간 대사 및 영양소 흡수에 영향을 미치는 것으로 여겨집니다. 그러나 변경된 흡수 및 대사로부터 관찰된 식후 혈장 포도당 및 TG 농도 감소에 대한 상대적인 기여도는 불확실합니다. 방사성 및 안정 동위원소 표지 기술의 조합은 인간의 생체 내에서 포도당과 지질의 관련 플럭스를 정량화할 수 있으므로 이러한 질문에 대한 정량적 답변을 제공할 수 있습니다.
목표:
- 제2형 당뇨병(T2DM) 환자의 고지방 아침, 점심, 저녁 식사 후 초저밀도지단백(VLDL)-트리글리세리드(TG)의 내인성 생성 감소에 대한 프람린타이드의 효과를 확인합니다. 아침, 점심 및 저녁 식사 후 (VLDL)-트리글리세리드의 출현율을 결정하기 위해 삼중 동위 원소 접근법이 사용될 것입니다.
- T2DM 환자의 식후 상태에서 Pramlintide의 포도당 저하 효과에서 느린 포도당 흡수 및 감소된 내인성 포도당 생성(glucagonstatic 메커니즘)의 상대적 역할을 비교합니다.
연구 유형
연구 유형
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 유형 2 DM 연구 참가자는 C-펩티드 양성일 것입니다(수준 > 0.3nmol/L).
- 인슐린, 메트포르민 및/또는 설포닐우레아/글리티나이드 투여.
- 안정적인 항고혈압 약물로 유지.
- BMI < 52kg/m2.
- HBA1C가 10% 미만인 상태에서 최소 3개월 동안 T2DM.
제외 기준:
- TZD, 엑세나타이드, 시타글립틴 또는 프람린타이드 요법을 받고 있습니다.
- 위 배출, 장 운동성, 글루카곤 분비 또는 코르티코스테로이드를 손상시키는 것으로 알려진 약물 복용.
- 트리글리세리드 수치 > 400 mg/dl.
- BMI > 52kg/m2.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 2
제2형 당뇨병 환자는 실험 기간 동안 3식과 함께 위약을 투여받게 됩니다.
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120마이크로그램을 매 식사 전 x 3회 피하 투여합니다.
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실험적: 1
제2형 당뇨병 환자는 실험 기간 동안 3끼 식사와 함께 Pramlintide를 투여받습니다.
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120마이크로그램을 매 식전 피하 투여 X 3.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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내인성 포도당 생산
기간: 18시간
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18시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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내인성 VLDL-트리글리세리드 생산
기간: 18시간
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18시간
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (추정)
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연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
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