안구 관류압 감소 시 맥락막 혈류 조절에서 질소산화물(NO)의 역할
안구 관류압 감소 시 맥락막 혈류 조절에서 NO의 역할
자동 조절은 관류 압력의 변화에도 불구하고 혈류를 유지하는 혈관층의 능력입니다. 오랫동안 맥락막은 자가 조절을 나타내지 않는 순전히 수동적인 혈관층이라고 가정되어 왔습니다. 그러나 최근 여러 그룹에서 인간 맥락막의 일부 자동 조절 능력을 확인했습니다. 뇌와 망막에서 자동 조절의 메커니즘은 경벽 압력의 변화와 가장 관련이 있습니다. 이 모델에서 소동맥은 혈관 내부와 혈관 외부의 압력에 따라 혈관 색조를 변경합니다. 맥락막에서 세동맥의 직접적인 관여에 대해 여러 관찰이 주장합니다. 그러나 맥락막 자동 조절의 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다.
현재 연구에서 맥락막의 자동 조절은 안압의 증가에 의해 달성될 안구 관류압의 감소 동안 조사될 것이다. 압력/흐름 관계는 NO 신타제 억제제의 부재 또는 존재에서 조사될 것입니다. 대조 물질로서 알파-수용체 작용제인 페닐에프린이 사용될 것이다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 19~35세의 남성, 비흡연자
- 체질량지수 15~85백분위수(Must et al. 1991)
- 조사자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 병력 및 신체 검사에서 정상적인 소견
- 연구자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 정상 실험실 값
- 정상 안과적 소견, 굴절이상 < 3 Dpt.
제외 기준:
- 약물의 규칙적인 사용, 알코올 음료의 남용, 연구 전 3주 동안의 임상 시험 참여
- 이전 3주 동안 임의의 약물로 치료
- 첫 연구일 전 3주 동안 임상적으로 관련된 질병의 증상
- 시험 약물 또는 유사한 화학 구조를 가진 약물에 대한 과민증의 병력
- 위장, 간 또는 신장 질환 또는 연구 약물의 분포, 대사 또는 배설을 방해하는 것으로 알려진 기타 상태의 병력 또는 존재
- 지난 3주간의 헌혈
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 1
페닐에프린(Neosynephrine®, Abbott Laboratories, North Chicago, IL, USA) 용량: 1µg/(kg.min),
주입 시간 20분
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IOP는 윤부에서 최소 1mm 전방 가장자리가 있는 측두 공막에 배치된 직경 11mm의 표준화된 흡인 컵에 의해 상승됩니다.
맥락막 혈류 측정
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활성 비교기: 2
NG-모노메틸-L-아르기닌(L-NMMA, Clinalfa, Läufelfingen, Switzerland) 용량: 5분에 걸쳐 볼루스 6mg/kg 이후 60μg/(kg.min)의 연속 주입
15분 이상
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IOP는 윤부에서 최소 1mm 전방 가장자리가 있는 측두 공막에 배치된 직경 11mm의 표준화된 흡인 컵에 의해 상승됩니다.
맥락막 혈류 측정
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위약 비교기: 삼
생리식염수
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IOP는 윤부에서 최소 1mm 전방 가장자리가 있는 측두 공막에 배치된 직경 11mm의 표준화된 흡인 컵에 의해 상승됩니다.
맥락막 혈류 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
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안구 관류압 - 맥락막 혈류 관계
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Gabriele Fuchsjager-Mayrl, MD, Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OPHT-270602
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