안구 관류압 감소 시 맥락막 혈류 조절에서 질소산화물(NO)의 역할
2008년 12월 17일 업데이트: Medical University of Vienna
안구 관류압 감소 시 맥락막 혈류 조절에서 NO의 역할
자동 조절은 관류 압력의 변화에도 불구하고 혈류를 유지하는 혈관층의 능력입니다. 오랫동안 맥락막은 자가 조절을 나타내지 않는 순전히 수동적인 혈관층이라고 가정되어 왔습니다. 그러나 최근 여러 그룹에서 인간 맥락막의 일부 자동 조절 능력을 확인했습니다. 뇌와 망막에서 자동 조절의 메커니즘은 경벽 압력의 변화와 가장 관련이 있습니다. 이 모델에서 소동맥은 혈관 내부와 혈관 외부의 압력에 따라 혈관 색조를 변경합니다. 맥락막에서 세동맥의 직접적인 관여에 대해 여러 관찰이 주장합니다. 그러나 맥락막 자동 조절의 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다.
현재 연구에서 맥락막의 자동 조절은 안압의 증가에 의해 달성될 안구 관류압의 감소 동안 조사될 것이다. 압력/흐름 관계는 NO 신타제 억제제의 부재 또는 존재에서 조사될 것입니다. 대조 물질로서 알파-수용체 작용제인 페닐에프린이 사용될 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 19~35세의 남성, 비흡연자
- 체질량지수 15~85백분위수(Must et al. 1991)
- 조사자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 병력 및 신체 검사에서 정상적인 소견
- 연구자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 정상 실험실 값
- 정상 안과적 소견, 굴절이상 < 3 Dpt.
제외 기준:
- 약물의 규칙적인 사용, 알코올 음료의 남용, 연구 전 3주 동안의 임상 시험 참여
- 이전 3주 동안 임의의 약물로 치료
- 첫 연구일 전 3주 동안 임상적으로 관련된 질병의 증상
- 시험 약물 또는 유사한 화학 구조를 가진 약물에 대한 과민증의 병력
- 위장, 간 또는 신장 질환 또는 연구 약물의 분포, 대사 또는 배설을 방해하는 것으로 알려진 기타 상태의 병력 또는 존재
- 지난 3주간의 헌혈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 1
페닐에프린(Neosynephrine®, Abbott Laboratories, North Chicago, IL, USA) 용량: 1µg/(kg.min),
주입 시간 20분
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IOP는 윤부에서 최소 1mm 전방 가장자리가 있는 측두 공막에 배치된 직경 11mm의 표준화된 흡인 컵에 의해 상승됩니다.
맥락막 혈류 측정
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활성 비교기: 2
NG-모노메틸-L-아르기닌(L-NMMA, Clinalfa, Läufelfingen, Switzerland) 용량: 5분에 걸쳐 볼루스 6mg/kg 이후 60μg/(kg.min)의 연속 주입
15분 이상
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IOP는 윤부에서 최소 1mm 전방 가장자리가 있는 측두 공막에 배치된 직경 11mm의 표준화된 흡인 컵에 의해 상승됩니다.
맥락막 혈류 측정
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위약 비교기: 삼
생리식염수
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IOP는 윤부에서 최소 1mm 전방 가장자리가 있는 측두 공막에 배치된 직경 11mm의 표준화된 흡인 컵에 의해 상승됩니다.
맥락막 혈류 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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안구 관류압 - 맥락막 혈류 관계
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gabriele Fuchsjager-Mayrl, MD, Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 12월 17일
처음 게시됨 (추정)
2008년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2008년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OPHT-270602
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