저항성 혈관 궤양 치료에서 동결보존된 양막의 평가 (MAUV)
저항성 혈관 궤양의 국소 치료에서 동결 보존된 양막의 내성 및 효율성을 평가합니다.
완전한 반흔화, 통증에 대한 효율성, 감염 예방, 삶의 질 향상을 평가합니다.
완전한 반흔 제거 후 1년에 절단 및 재발률을 평가하기 위해
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
혈관 궤양 또는 절단 상처를 앓고 있는 환자의 치료는 외과적 치료의 가능성이 있거나 없는 경우 최소 6개월 이후부터 시행합니다. 질병이 없는 동의한 여성에게서 제왕절개 후 얻은 냉동보존 양막을 혈청학적 검사 후 궤양에 적용하고 일주일에 한 번 교체합니다.
주요 기준:
내약성은 임상 기준에 따라 평가됩니다. 효율성은 궤양 면적 감소(6개월에 최소 50% 감소)를 측정하여 평가됩니다.
보조 기준:
통증의 감소는 아날로그 시각적 척도 및 진통제 소비 평가에 의해 평가될 것이다.
완전 치유 환자의 감염, 절단, 완전 치유, SF36 설문지에 의한 삶의 질 향상 및 1년 재발에 대한 평가.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Bordeaux, 프랑스, 33075
- Service de Médecine Interne et Pathologie Vasculaire
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Bordeaux, 프랑스, 33076
- Service de Chirurgie Vasculaire et Viscérale
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Limoges, 프랑스, 87000
- Service de Chirurgie Thoracique, cardiovasculaire et angiologie
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의 획득
- 최소 3개월 이상 된 다리 또는 발 동맥 또는 혼합성 궤양
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 얻지 못함
- 수술적 치료 가능성(혈관재생술)
- 18세 미만
- 임신
- 주요 절단에 대한 적응증(무릎 아래/위)
- 정맥 궤양
- 감염 및/또는 괴사가 있는 궤양
- 진균성 궤양
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 양막
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멸균 지렛대로 양막을 채취한 다음 태아의 측면을 궤양에 대고 균질한 방식으로 표시합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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궤양의 직경 측정
기간: 매주
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매주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Francis Pesteil, MD, CHU Limoges
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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