건강한 성인의 기침 감지 정확도
2011년 6월 8일 업데이트: KarmelSonix Ltd.
다양한 자세, 이동성 및 환경 조건에서 기침을 시뮬레이션하는 건강한 성인의 기침 감지 정확도를 평가하기 위한 객관적인 기침 계수 장치 사용
기침은 이물질로부터 폐를 보호하고 기도에서 분비물을 제거하는 방어 메커니즘의 일부입니다. 그러나 때때로 환자의 삶의 질, 수면 패턴 및 운동 내성을 방해하는 귀찮고 성가신 증상이 됩니다.
호흡기 감염 환자, 천식 환자 및 CF 환자는 다양한 기도 병리를 앓고 있으며 종종 만성 기침에 시달립니다.
이러한 환자의 기침 치료에는 여러 종류의 거담제, 진해제, 분비 조절제, 흡입 기관지확장제 등이 사용됩니다. 또한 흉부 물리 치료(PT)는 종종 치료 요법의 일부로 처방됩니다.
이 연구의 주요 목적은 WIM 기술을 기반으로 하는 새로운 기침 계수 장치의 효능과 타당성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
54
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Haifa,, 이스라엘, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
21세 이상 건강한 성인
설명
포함 기준:
- 환자가 동의서에 서명
- 21세 이상의 환자
- 병력 없음
제외 기준:
- 센서 부착을 방해하는 피부 병변
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
ㅏ
|
WIM 기술 기반 기침 계수 장치
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
다양한 기록 조건에서 성인을 위한 기침 감지 및 계수 기술(ACCA) 평가
기간: 2주 이내
|
2주 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2008년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2009년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2009년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 21일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2009년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2011년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2009년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- WIM-CC 01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .