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건강한 성인의 기침 감지 정확도

2011년 6월 8일 업데이트: KarmelSonix Ltd.

다양한 자세, 이동성 및 환경 조건에서 기침을 시뮬레이션하는 건강한 성인의 기침 감지 정확도를 평가하기 위한 객관적인 기침 계수 장치 사용

기침은 이물질로부터 폐를 보호하고 기도에서 분비물을 제거하는 방어 메커니즘의 일부입니다. 그러나 때때로 환자의 삶의 질, 수면 패턴 및 운동 내성을 방해하는 귀찮고 성가신 증상이 됩니다.

호흡기 감염 환자, 천식 환자 및 CF 환자는 다양한 기도 병리를 앓고 있으며 종종 만성 기침에 시달립니다.

이러한 환자의 기침 치료에는 여러 종류의 거담제, 진해제, 분비 조절제, 흡입 기관지확장제 등이 사용됩니다. 또한 흉부 물리 치료(PT)는 종종 치료 요법의 일부로 처방됩니다.

이 연구의 주요 목적은 WIM 기술을 기반으로 하는 새로운 기침 계수 장치의 효능과 타당성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Haifa,, 이스라엘, 31096
        • Rambam Health Care Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

21세 이상 건강한 성인

설명

포함 기준:

  • 환자가 동의서에 서명
  • 21세 이상의 환자
  • 병력 없음

제외 기준:

  • 센서 부착을 방해하는 피부 병변
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
WIM 기술 기반 기침 계수 장치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
다양한 기록 조건에서 성인을 위한 기침 감지 및 계수 기술(ACCA) 평가
기간: 2주 이내
2주 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 21일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2009년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WIM-CC 01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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