유방암 또는 전립선암에서 탁소테레®에 의한 손발톱 독성 예방에 대한 냉동요법의 평가 (CRYO1)
유방암 또는 전립선암 치료를 받는 환자에서 탁소테레®에 의해 유발된 손톱 독성 예방에서 냉동 요법을 평가하는 무작위 시험.
탁소테레®는 변색증, 혈종, Beau-Reil 선(상피 증식 정지 신호), 농양 또는 통증과 같은 손발톱 변화를 유발할 수 있습니다. 이러한 맥락에서, 이 무작위, 단일 중심 3상 시험은 유방암 또는 전립선암 치료를 받는 환자에서 탁소테레®로 유발된 손톱 독성 예방에 냉동 장갑을 사용한 냉동 요법을 평가합니다.
기본 목표:
탁소테레®로 화학 요법을 하는 동안 냉동 장갑을 사용하여 손톱 독성 감소를 입증하십시오.
보조 목표:
손발톱박리증에 대한 보호 시간 분석 냉동 요법의 효율성 평가 및 삶의 질에 미치는 영향 냉동 장갑의 허용 오차 및 순응도
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Marseille, 프랑스
- Institut Paoli-Calmettes
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 호르몬 저항성 유방암 또는 탁소테레®로 화학요법을 받은 전이성 전립선암 환자.
- 18세 이상 환자
- 손발톱 독성 < 등급 2(CTC-AE 버전 3.0)
- 서명된 동의서가 있는 정보를 제공한 환자
제외 기준:
- 탁센 치료 이력
- 레이노 증후군
- 상지 원위부 전이
- 손발톱 질환
- 원위 동맥병증
- 냉증
- 말초신경병증>=2
- 임신, 수유
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
- 사회적, 지리적, 가족 또는 심리적 이유로 의학적 후속 조치를 받을 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 장갑 없이
환자는 탁소테레®로 화학 요법을 하는 동안 냉동 장갑을 사용하지 않습니다.
|
|
|
실험적: 장갑으로
환자들은 탁소테레®로 화학 요법을 하는 동안 냉동 장갑을 사용합니다.
|
탁소테레®를 사용한 화학 요법 중 냉동 장갑 사용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
손발톱 독성 >= 2(CTC-AE 버전 3.0)로 탁소테레®로 치료받은 환자 수
기간: 4개월
|
4개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
손발톱 독성의 포함과 출현 사이의 일수
기간: 4개월
|
4개월
|
|
현지 케어의 필요성, 고통의 존재
기간: 4개월
|
4개월
|
|
냉동 장갑에 대한 허용 오차 및 준수
기간: 4개월
|
4개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Carole TARPIN, MD, Institut Paoli-Calmettes
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .