PD, HD 및 건강한 대상에서 아데노신 A2a 수용체의 마커로서 [123I]MNI-420 및 SPECT의 평가. (MNI-420)

포함 기준:

• 파킨슨 과목 선택. PD의 임상적 진단을 받은 피험자는 이 연구를 위해 모집될 것입니다. 본 연구에서 PD 피험자를 포함시키기 위해 다음 기준이 충족될 것이다:

  • 참가자는 30세 이상입니다.
  • 서면 동의서를 받습니다.
  • 참여자는 UK Brain Bank Criteria에 따라 파킨슨병 임상 진단을 받습니다.
  • 여성의 경우, [123I]MNI-420 주사 당일에 비임신 가능성 또는 음성 소변 임신 테스트.

• 헌팅턴병 피험자 선택. HD 진단을 받은 피험자는 이 연구를 위해 모집될 것입니다. 이 연구에서 HD 피험자를 포함하기 위해 다음 기준이 충족됩니다.

  • 참가자는 18세 이상입니다.
  • 서면 동의서를 받습니다.
  • 참가자는 유전적 확인을 통해 증상이 있는 헌팅턴병에 대한 임상 진단을 받았습니다.
  • 피험자는 조사관의 판단에 따라 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있거나, 피험자로부터 동의를 얻고 적절한 법적 대리인이나 친척이 제공한 정보에 입각한 동의를 얻을 수 있습니다.
  • 가임 여성의 경우, [123I]MNI-420 주사 당일 소변 임신 검사 음성.

• 건강한 대조군 주제 선택. 신경계 질환이 없는 건강한 대조군을 이 연구에 모집합니다. 본 연구에서 건강한 대조군 대상을 포함시키기 위해 다음 기준이 충족될 것이다:

  • 참가자는 18세 이상입니다.
  • 서면 동의서를 받습니다.
  • 연구 의사의 평가에 근거한 신경학적 또는 정신 질환의 음성 병력.
  • 여성의 경우, [123I]MNI-420 주사 당일에 임신 가능성이 없거나 소변 또는 혈액 임신 검사에서 음성임.

제외 기준:

• 파킨슨 피험자는 다음과 같은 이유로 참여에서 제외됩니다.

  • 피험자는 임상적으로 유의미한 비정상 실험실 수치 및/또는 임상적으로 유의미한 불안정한 의학적 또는 정신 질환을 가지고 있습니다.
  • 피험자는 약물 흡수 분포, 대사 또는 배설(상당한 위장 수술 포함)을 방해할 수 있는 장애가 있습니다.
  • 피험자는 임상적으로 유의한 위장, 심혈관, 간, 신장, 혈액, 신생물, 내분비, 대체 신경, 면역결핍, 폐, 또는 기타 장애 또는 질병의 증거가 있습니다.
  • 혈관 질환 또는 대체 신경학적 장애의 임상적으로 유의미한 증거
  • 임신

• 헌팅턴병 피험자는 다음과 같은 이유로 참여에서 제외됩니다.

  • 피험자는 임상적으로 유의미한 비정상 실험실 수치 및/또는 임상적으로 유의미한 불안정한 의학적 또는 정신과적 질병을 가지고 있습니다.
  • 피험자는 약물 흡수 분포, 대사 또는 배설(상당한 위장 수술 포함)을 방해할 수 있는 장애가 있습니다.
  • 피험자는 임상적으로 유의한 위장, 심혈관, 간, 신장, 혈액, 신생물, 내분비, 대체 신경, 면역결핍, 폐, 또는 기타 장애 또는 질병의 증거가 있습니다.
  • 임신
  • 혈관 질환 또는 대체 신경학적 장애의 임상적으로 유의미한 증거

• 건강한 통제 대상자는 다음과 같은 이유로 참여에서 제외됩니다.

  • 피험자는 임상적으로 유의미한 비정상 실험실 수치 및/또는 임상적으로 유의미한 불안정한 의학적 또는 정신과적 질병을 가지고 있습니다.
  • 피험자는 약물 흡수 분포, 대사 또는 배설(상당한 위장 수술 포함)을 방해할 수 있는 장애가 있습니다.
  • 피험자는 임상적으로 유의한 위장, 심혈관, 간, 신장, 혈액, 신생물, 내분비, 신경, 면역결핍, 폐, 또는 기타 장애 또는 질환의 증거가 있습니다.
  • 임신
  • 혈관 질환 또는 신경 장애의 임상적으로 유의한 증거