이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정신분열증에서 안구 운동의 내부 모니터링

2017년 10월 5일 업데이트: National Eye Institute (NEI)

배경:

  • 연구원들은 표적이 사라진 경우에도 인간이 어떻게 기억된 영역으로 눈을 움직일 수 있는지 연구하고 있습니다. 이것을 할 수 있는 능력은 지속적인 참조를 위한 외부 대상 없이 뇌가 눈이 본 곳을 추적할 수 있음을 시사합니다. 이를 동반 방전이라고 합니다.
  • 다른 연구에서는 정신분열증 환자가 안구 운동을 모니터링하는 데 어려움을 겪을 수 있다고 밝혔습니다. 동반 방전 과정은 정신 분열증 환자에서 결함이 있을 수 있으며 아마도 시간이 지연될 수 있습니다. 연구자들은 정신분열증과 안구 운동에 대해 더 많은 것을 알기 위해 이 가능성을 조사하는 테스트를 개발했습니다.

목표:

- 정신분열증 환자의 안구 운동 내부 모니터링에 결함이 있는지 평가한다.

적임:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 예상 대상을 따르고 기억된 위치로 시선을 이동하는 것과 관련된 20분 작업에 집중할 수 있는 18세 이상의 개인.
  • 정신분열증이 있는 개인은 정신분열증을 연구하는 진행 중인 NIH 프로토콜에서 모집됩니다.
  • 또한 이 프로토콜을 위해 건강한 사람을 모집할 것입니다.

설계:

  • 연구원은 각 눈에서 참가자의 시력을 확인하고 연구 작업을 완료하기 위해 안구 운동을 측정하는 기계에 앉도록 요청합니다. 연구원은 이러한 작업을 완료하는 참가자의 능력을 모니터링합니다.
  • 첫 번째 작업은 단순히 화면의 다른 부분으로 점프하는 대상을 따라가는 것입니다.
  • 두 번째는 2단계 작업으로 참가자에게 두 개의 개별 조명 대상을 보고 조명이 꺼졌을 때 기억된 대상 위치를 보도록 요청합니다.
  • 이 프로토콜은 치료를 제공하지 않습니다. 참가자는 이 프로토콜에 참여하는 동안 자신의 의사의 진료를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

목적:

정신분열증 환자의 안구 운동 내부 모니터링에 결함이 있는지 연구합니다.

연구 인구:

정신 분열증 환자 및 정상 대조군.

설계:

환자와 대조군은 목표물을 따라 기억된 위치를 따라가도록 요청을 받고 눈의 움직임을 모니터링합니다.

결과 측정:

안구 운동은 기억된 대상을 잘못 파악하게 되는 내부 모니터링(동시 방전) 결함의 증거를 위해 검사됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

    1. 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 20분 동안 프로젝트에 집중할 수 있는 18세 이상의 성인 피험자는 예상 대상을 따르고 기억된 위치로 시선을 이동합니다.

제외 기준:<TAB>

  1. 강한 안경이 필요한 큰 굴절 이상. 안경은 비디오 안구 운동 기록 시스템을 방해할 수 있습니다. 그러나 참가자는 콘택트 렌즈를 착용할 수 있습니다. 시력 또는 안구 운동에 영향을 미치는 안과 질환의 병력이 있는 피험자도 제외됩니다.
  2. 보호자를 동반한 참가자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
그룹 간 녹음 비교
기간: 연구 종료
연구 종료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 2일

연구 완료

2016년 8월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 10일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 16일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 100016
  • 10-EI-0016

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .