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Monitoraggio interno del movimento oculare nella schizofrenia

5 ottobre 2017 aggiornato da: National Eye Institute (NEI)

Sfondo:

  • I ricercatori stanno studiando come gli esseri umani sono in grado di spostare i nostri occhi su una regione ricordata anche quando il bersaglio è scomparso. La capacità di farlo suggerisce che il cervello può tenere traccia di dove gli occhi hanno guardato, senza un obiettivo esterno per un riferimento continuo. Questo è chiamato scarico corollario.
  • Altre ricerche hanno indicato che i pazienti con schizofrenia potrebbero avere difficoltà a monitorare i loro movimenti oculari. Il processo di dimissione corollario può essere difettoso nei pazienti con schizofrenia e forse ritardato nel tempo. I ricercatori hanno sviluppato un test per esaminare questa possibilità nella speranza di saperne di più sulla schizofrenia e sul movimento degli occhi.

Obiettivi:

- Per valutare se vi è un difetto nel monitoraggio interno dei movimenti oculari nei pazienti con schizofrenia.

Eleggibilità:

  • Individui di età superiore ai 18 anni che sono in grado di fornire il consenso informato e sono in grado di concentrarsi su un'attività di 20 minuti che prevede il seguire obiettivi proiettati e spostare gli occhi su luoghi ricordati.
  • Gli individui con schizofrenia saranno reclutati da un protocollo NIH in corso che studia la schizofrenia.
  • Inoltre, per questo protocollo verranno reclutati soggetti sani.

Progetto:

  • I ricercatori controlleranno la visione dei partecipanti in ciascun occhio e chiederanno loro di sedersi davanti a una macchina che misura il movimento degli occhi per completare le attività di ricerca. I ricercatori monitoreranno la capacità dei partecipanti di completare questi compiti.
  • Il primo compito consiste semplicemente nel seguire un bersaglio che salta in diverse parti dello schermo.
  • Il secondo è un compito in 2 fasi, in cui a un partecipante viene chiesto di guardare due bersagli luminosi separati e quindi guardare le posizioni dei bersagli ricordati quando le luci sono spente.
  • Questo protocollo non fornisce trattamento. I partecipanti rimarranno sotto la cura dei propri medici durante la partecipazione a questo protocollo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBBIETTIVO:

Per studiare se c'è un difetto nel monitoraggio interno dei movimenti oculari nei pazienti con schizofrenia.

POPOLAZIONE STUDIO:

Pazienti con schizofrenia e controlli normali.

PROGETTO:

Ai pazienti e ai controlli verrà chiesto di seguire gli obiettivi nelle posizioni ricordate e i loro movimenti oculari saranno monitorati.

MISURE DI RISULTATO:

I movimenti oculari saranno esaminati per l'evidenza di difetti di monitoraggio interno (scarico corollario) che risulterebbe in una localizzazione errata degli obiettivi ricordati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

    1. Soggetti adulti di età superiore ai 18 anni che sono in grado di dare il consenso informato e sono in grado di concentrarsi su un'attività per 20 minuti che comporta il seguire obiettivi proiettati e spostare gli occhi su posizioni ricordate.

CRITERI DI ESCLUSIONE:<TAB>

  1. Grande errore di rifrazione che richiede occhiali resistenti. Gli occhiali possono interferire con il sistema di registrazione video dei movimenti oculari. Tuttavia, i partecipanti possono indossare lenti a contatto. Saranno esclusi anche i soggetti con una storia di malattia agli occhi che colpisce la vista o i movimenti oculari.
  2. Saranno esclusi i partecipanti con tutori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto delle registrazioni tra i gruppi
Lasso di tempo: Fine dello studio
Fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

2 novembre 2009

Completamento dello studio

16 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

11 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2017

Ultimo verificato

16 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 100016
  • 10-EI-0016

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