여성의 남성형 탈모증 치료, 12 빔
여성의 안드로겐성 탈모증 치료를 위한 HairMax LaserComb 2009, 12 빔 모델의 안전성과 효능을 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검 임상 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이것은 남성형 탈모증(소형 모발)의 증거가 있는 평가 영역에서 말단 모발 수의 변화를 평가하는 무작위 이중 맹검, 가짜 대조 임상 연구입니다.
25세에서 60세 사이의 안드로겐성 탈모증으로 진단된 63명의 여성 피험자를 대상으로 한 시험은 Ludwig I-4, II-1, II-2 또는 앞머리, 지난 12개월 이내에 활동성 탈모가 있습니다.
피험자는 26주 기간 동안 장치별로 지시된 대로 일주일에 3일 비동시적으로 장치를 사용합니다.
각 피험자에 대한 초기 효능 종료점은 방문 4(16주차)에서 평가됩니다.
안전성 분석은 연구 중 부작용 보고를 기반으로 평가됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Florida
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Miami, Florida, 미국, 33136
- University of Miami Miller School of Medicine - Dermatology
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota, Department of Dermatology
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic Foundation - Department of Dermatology
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 남성형 탈모증의 진단
- Fitzpatrick 피부 유형 I-IV
- Ludwig I-4, II-1, II-2 또는 정면
- 지난 12개월 이내에 활동성 탈모
제외 기준:
- 레이저 빛에 감광성
- 대상 부위의 악성종양
- 임신
- 수유 암컷
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 가짜 장치
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가짜 장치
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활성 비교기: LLT 장치 2009 12 빔
HairMax LaserComb 2009년 모델 12 빔
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헤어맥스 레이저 빗
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선 대비 16주 및 26주에 모발 수의 변화
기간: 기준선, 16주, 26주
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유효성의 1차 분석은 치료 그룹(HairMax LaserComb 2009 9 Beam vs. 대조군), 연구 센터, 연령(연속 변수)의 함수로서 16주 및 26주에 종모 수를 별도로 모델링한 공분산 분석이었습니다. , 및 Fitzpatrick 피부 유형 분류(4개 수준의 범주형 변수).
활성 그룹은 최소 제곱 평균을 사용하여 5% 유의 수준에서 양측 검정을 사용하여 제어 장치와 비교되었습니다.
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기준선, 16주, 26주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maria Hordinsky, M.D., University of Minnesota
- 수석 연구원: Wilma Bergfeld, M.D., The Cleveland Clinic
- 수석 연구원: Lawrence Schachner, M.D., University of Miami
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
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