이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

13세 이상의 인플루엔자 환자에서 정맥 투여된 타미플루(오셀타미비르)에 대한 연구

2013년 8월 28일 업데이트: Hoffmann-La Roche

13세 이상 환자의 인플루엔자 치료를 위한 정맥주사 oseltamivir의 안전성에 대한 다기관 연구

이 부분 무작위, 다기관 병렬 그룹 연구는 인플루엔자 환자에서 타미플루(Oseltamivir)의 안전성, 약동학 및 바이러스 부하 및 바이러스 발산에 대한 영향을 평가합니다. 성인 및 청소년 환자는 12시간마다 100mg 또는 200mg의 연구 약물을 정맥 주사하도록 무작위 배정됩니다. 연구자와 환자는 할당된 타미플루 용량에 대한 정보를 알지 못합니다. 6회 정맥 주입 후 경구용 타미플루로 전환하는 옵션이 있습니다. 연구 치료에 대한 예상 시간은 5일이며, 필요한 경우 선택적으로 추가 5일 치료 연장이 가능합니다. 중등도/중증 신장애 또는 신부전 환자를 위한 비무작위 공개 라벨 치료 그룹이 있을 것입니다. 정맥 주사 용량 수준과 빈도는 신장 상태에 따라 적절하게 조정됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
118

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Odense C, 덴마크, 5000
  • 루마니아
      • Bucharest, 루마니아, 21105
      • Constanta, 루마니아, 8700
      • Craiova, 루마니아, 200515
      • Timisoara, 루마니아, 300310
  • 리투아니아
      • Kaunas, 리투아니아, 47116
      • Vilnius, 리투아니아, 08117
  • 미국
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35233
      • Montgomery, Alabama, 미국, 36106
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85008
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
    • California
      • Duarte, California, 미국, 91010
      • Los Angeles, California, 미국, 90027
      • San Diego, California, 미국, 92120
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, 미국, 19803
    • Florida
      • Melbourne, Florida, 미국, 32901
      • Miami, Florida, 미국, 33126
      • Pensacola, Florida, 미국, 32504
      • South Miami, Florida, 미국, 33143
      • Tampa, Florida, 미국, 33606
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30309
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
      • Maywood, Illinois, 미국, 60153
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, 미국, 50314
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 64128
      • Overland Park, Kansas, 미국, 66211
      • Wichita, Kansas, 미국, 67214
    • Kentucky
      • Madisonville, Kentucky, 미국, 42431
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, 미국, 70121
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, 미국, 01655
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48202
      • Kalamazoo, Michigan, 미국, 49007
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, 미국, 55805
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55454
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, 미국, 39202
    • Missouri
      • St. Joseph, Missouri, 미국, 64506
    • Montana
      • Butte, Montana, 미국, 59701
    • Nebraska
      • Grand Island, Nebraska, 미국, 68803
    • New Jersey
      • Holmdel, New Jersey, 미국, 07733
    • New York
      • Bronx, New York, 미국, 10467
      • New York, New York, 미국, 10032
      • New York, New York, 미국, 10065
      • New York, New York, 미국, 10007
      • South Bronx, New York, 미국, 10461
      • Stony Brook, New York, 미국, 11794
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28233
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27103
    • Ohio
      • Akron, Ohio, 미국, 44304
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45267
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44109
      • Dayton, Ohio, 미국, 45404
      • Youngstown, Ohio, 미국, 44501
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19106
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213-2582
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75216
      • Dallas, Texas, 미국, 75235
      • San Antonio, Texas, 미국, 78205
      • San Antonio, Texas, 미국, 78232
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, 미국, 23510
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, 미국, 25304
  • 스페인
      • Almeria, 스페인, 04009
      • Madrid, 스페인, 28905
    • Alicante
      • Elche, Alicante, 스페인, 03203
  • 이탈리아
      • Genova, 이탈리아, 16132
      • Milano, 이탈리아, 20157
      • Monza, 이탈리아, 20052
      • Pavia, 이탈리아, 27100
      • Roma, 이탈리아, 00149
  • 폴란드
      • Bialystok, 폴란드, 15-540
      • Chorzow, 폴란드, 41-500
      • Radom, 폴란드, 26-610
      • Warszawa, 폴란드, 01-201
  • 프랑스
      • Bron, 프랑스, 69677
      • Garches, 프랑스, 92380
      • La Tronche, 프랑스, 38700
      • Paris, 프랑스, 75970
      • Paris, 프랑스, 75651
      • Paris, 프랑스, 75679
      • Tours, 프랑스, 37044
  • 헝가리
      • Budapest, 헝가리, 1125
      • Budapest, 헝가리, 1097
      • Debrecen, 헝가리, 4012
      • Eger, 헝가리, 3300
      • Gyor, 헝가리, 9024
      • Gyula, 헝가리, 5700
      • Kaposvar, 헝가리, 7400
      • Miskolc, 헝가리, 3526
      • Nyiregyhaza, 헝가리, 4400
      • Pecs, 헝가리, 7624
      • Szeged, 헝가리, 6725
      • Szolnok, 헝가리, 5000
      • Szombathely, 헝가리, 9700
      • Veszprem, 헝가리, H-8200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

13년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 및 청소년 환자, 13세 이상
  • 인플루엔자 진단
  • 인플루엔자 유사 질병 발병과 연구 약물의 첫 투여 사이 ≤ 144시간

비무작위 공개 라벨 치료 그룹:

  • 크레아티닌 청소율이 10-60 mL/min인 중등도/중증 신장애 또는 신부전 환자

제외 기준:

  • 무작위 배정 시 심각한 간 대상부전의 임상적 증거
  • 급성 허혈 또는 심각한 부정맥

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 오셀타미비르(TAMIFLU®) 100mg
오셀타미비르(TAMIFLU®) 100mg을 5일 동안 1일 2회(12시간마다) 2시간에 걸쳐 정맥 주사(IV)합니다. 3일의 치료(6회 용량) 후 조사자의 재량에 따라 참가자는 IV 치료를 계속하거나 5일 치료를 완료하기 위해 매일 2회 75mg 경구용 오셀타미비르로 전환할 수 있습니다. 필요한 경우 5일간의 치료를 마친 후 참가자는 최대 5일 동안 연구 약물(IV 또는 경구)로 추가 치료를 받을 수 있습니다.
의약품: 오셀타미비르 IV
중등도의 신장애 환자에게 5일 동안 1일 2회(12시간마다) 2시간에 걸쳐 oseltamivir IV 주입. 중증 신장애 환자는 1일 1회 투여했고 신대체 요법 환자는 프로토콜에 따라 용량/빈도를 투여받았다.
다른 이름들:
  • 타미플루®
의약품: 오셀타미비르 경구
오셀타미비르(TAMIFLU®) 캡슐을 5일 동안 경구 복용합니다. 중등도 신장애 환자의 경우 1일 2회(12시간마다), 중증 신장애 환자의 경우 1일 1회 투여 빈도는 신대체요법 환자의 프로토콜에 따라 투여합니다.
다른 이름들:
  • 타미플루®
실험적: 오셀타미비르(TAMIFLU®) 200mg
오셀타미비르(TAMIFLU®) 200mg을 5일 동안 1일 2회(12시간마다) 2시간 동안 정맥 주사(IV)합니다. 3일의 치료(6회 용량) 후 조사자의 재량에 따라 참가자는 IV 치료를 계속하거나 5일 동안 매일 2회 150mg 경구용 오셀타미비르로 전환할 수 있습니다. 필요한 경우 5일간의 치료를 마친 후 참가자는 최대 5일 동안 연구 약물(IV 또는 경구)로 추가 치료를 받을 수 있습니다.
의약품: 오셀타미비르 IV
중등도의 신장애 환자에게 5일 동안 1일 2회(12시간마다) 2시간에 걸쳐 oseltamivir IV 주입. 중증 신장애 환자는 1일 1회 투여했고 신대체 요법 환자는 프로토콜에 따라 용량/빈도를 투여받았다.
다른 이름들:
  • 타미플루®
의약품: 오셀타미비르 경구
오셀타미비르(TAMIFLU®) 캡슐을 5일 동안 경구 복용합니다. 중등도 신장애 환자의 경우 1일 2회(12시간마다), 중증 신장애 환자의 경우 1일 1회 투여 빈도는 신대체요법 환자의 프로토콜에 따라 투여합니다.
다른 이름들:
  • 타미플루®
실험적: 오셀타미비르 오픈 라벨
중등도/중증 신장애 참가자는 공개 라벨 oseltamivir IV 또는 oseltamivir 캡슐을 프로토콜에 따라 5일 동안 감소된 용량으로 받았습니다. 필요한 경우 5일간의 치료를 마친 후 참가자는 프로토콜에 따라 연구 약물로 추가 치료를 받을 수 있습니다.
의약품: 오셀타미비르 IV
중등도의 신장애 환자에게 5일 동안 1일 2회(12시간마다) 2시간에 걸쳐 oseltamivir IV 주입. 중증 신장애 환자는 1일 1회 투여했고 신대체 요법 환자는 프로토콜에 따라 용량/빈도를 투여받았다.
다른 이름들:
  • 타미플루®
의약품: 오셀타미비르 경구
오셀타미비르(TAMIFLU®) 캡슐을 5일 동안 경구 복용합니다. 중등도 신장애 환자의 경우 1일 2회(12시간마다), 중증 신장애 환자의 경우 1일 1회 투여 빈도는 신대체요법 환자의 프로토콜에 따라 투여합니다.
다른 이름들:
  • 타미플루®

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
부작용(AE), 심각한 부작용(SAE, 탈퇴로 이어지는 AE 및 사망)이 있는 참가자 수
기간: 최대 30일

이상반응(AE), 활력징후, 심전도 및 검사실 매개변수 수집으로 측정한 이상반응으로 안전성을 평가했습니다. AE는 연구 약물과 관련된 것으로 간주되는지 여부에 관계없이 연구 약물의 사용과 관련된 바람직하지 않고 의도하지 않은 징후, 증상 또는 질병으로 간주되었습니다. 연구 중에 악화된 기존 상태는 부작용으로 보고되었습니다. 심각한 유해 사례는 다음과 같은 심각한 위험, 금기, 부작용 또는 예방 조치를 암시하는 모든 경험입니다. 선천적 기형/선천적 결함이거나 의학적으로 중요한 경우.

치료 중 = 첫 번째 투여일과 마지막 투여 후 2일 이내에 시작된 AE. 치료 중단 = 연구 약물의 마지막 투여 후 2일 이상에 시작된 AE.
최대 30일

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
약동학
기간: 1일, 3일
1일, 3일
문화 또는 RT-PCR에 의한 바이러스 배출이 있는 참가자의 비율
기간: 1, 4, 6, 11, 15, 30일
비강 및 인후 면봉은 1일, 4일, 6일, 11일, 15일 및 30일에 수집되었고 분석을 위해 중앙 실험실로 보내졌습니다. 바이러스 발산의 존재는 양성 배양[log10 중간 조직 배양 감염 용량(TCID50) > 0.5) 또는 RT-PCR(log 10 copies/mL)에 의한 검출에 의해 결정되었습니다.
1, 4, 6, 11, 15, 30일
문화별 바이러스 배출이 있는 참가자의 비율
기간: 1, 4, 6, 11, 15, 30일
비강 및 인후 면봉은 1일, 4일, 6일, 11일, 15일 및 30일에 수집되었고 분석을 위해 중앙 실험실로 보내졌습니다. 바이러스 발산의 존재는 양성 배양 = log10 중간 조직 배양 감염 용량(TCID50) > 0.5에 의해 결정되었습니다.
1, 4, 6, 11, 15, 30일
역전사 중합효소 연쇄 반응(RT-PCR)에 의한 바이러스 배출이 있는 참가자의 비율
기간: 1, 4, 6, 11, 15, 30일
비강 및 인후 면봉은 1일, 4일, 6일, 11일, 15일 및 30일에 수집되었고 분석을 위해 중앙 실험실로 보내졌습니다. 바이러스 발산의 존재는 RT-PCR(log 10 copies/mL)에 의한 검출에 의해 결정되었다.
1, 4, 6, 11, 15, 30일
4일째 문화별 인플루엔자 역가의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 4일차
베이스라인 및 4일째에 수집된 비강 및 인후 면봉을 분석을 위해 실험실로 보냈다. 바이러스 인플루엔자 역가(존재하는 바이러스의 양)는 배양에 의해 결정되었습니다. log 10 중간 조직 배양 감염 용량(TCID50) > 0.5= 양성 배양. 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다(바이러스 존재 감소).
기준선, 4일차
4일째 역전사 중합효소 연쇄 반응(RT-PCR)에 의한 인플루엔자 역가의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 4일차
비강 및 인후 면봉은 베이스라인 및 4일째에 수집되었고 분석을 위해 중앙 실험실로 보내졌다. 인플루엔자 바이러스 역가(존재하는 바이러스의 양)는 A형 독감 및 B형 독감에 대한 RT-PCR로 결정되었고 log 10 copies/ml로 보고되었습니다. 기준선에서 음의 변화는 개선을 나타냅니다(바이러스 존재 감소).
기준선, 4일차
연구 중 열이 있었던 참가자의 비율
기간: 기준선 및 시간 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96 및 108
발열은 ≥ 37.8 C(섭씨 온도)의 온도로 정의되었습니다.
기준선 및 시간 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96 및 108
기준선에서 열이 있었던 참가자의 열이 해결될 때까지의 시간
기간: 기준선, 최대 30일
발열은 ≥ 37.8 C(섭씨 온도)의 온도로 정의되었습니다. 발열 해소는 최소 21.5시간 동안 체온 ≤ 37.2였습니다.
기준선, 최대 30일
바이러스 저항성이 있는 참가자 수
기간: 30 일
비강 및 인후 면봉을 1, 4, 6, 11, 15 및 30일에 수집하여 테스트를 위해 중앙 실험실로 보냈습니다. 바이러스 저항성은 표현형 및 유전자형 테스트에 의해 결정되었습니다.
30 일
인플루엔자 증상이 있는 참가자의 비율
기간: 1, 11, 15, 30일
인플루엔자(독감) 증상은 코막힘, 인후염, 기침, 통증, 피로, 두통 또는 오한이었습니다.
1, 11, 15, 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Hoffmann-La Roche

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2010년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2010년 1월 14일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2010년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2013년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2013년 8월 28일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • NV25118

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리