귀, 코, 인후(ENT) 암(INVIBO)이 있는 깨어 있는 환자의 예측된 어려운 삽관에 대한 Bonfils Fiberscope의 평가 (INVIBO)
INVIBO: 이비인후과 암 수술 상황에서 어려운 삽관이 예상되는 깨어 있는 환자에서 Bonfils 섬유경으로 수행한 삽관 절차의 타당성 및 내성 평가
Bonfils 삽관 섬유경(BF)은 구부러진 팁이 있는 견고한 의료 기기로 구강 기관 삽관(OTI)을 위한 마취에 독점적으로 사용됩니다. 이 연구의 목적은 ENT 암 수술과 관련하여 어려운 삽관(PDI)이 예상되는 깨어 있는 성인 환자에서 BF(BFI)를 통해 구현되는 삽관 절차의 타당성과 내약성을 평가하는 것이었습니다.
삽관은 국소 마취(비강, 구강 또는 윤상갑상막간 마취) 및 자발 환기와 함께 레미펜타닐(AIVOC)을 사용한 진정 상태에서 수행됩니다. 기본 종료점은 품질 요구 사항을 충족하는 BFI의 속도입니다. 절차는 성공(≤ 2회 시도 및 기간 < 180초) 및 내약성이 양호해야 합니다(Fahey 점수 < 2). 2차 종점에는 BFI 동안 시술자가 만난 어려움과 회복실에서 그리고 중재 후 7일 동안 평가된 삽관 절차에 대한 환자의 인식이 포함됩니다. 샘플 크기는 총 32명의 평가 가능한 환자에 대해 p0=80%, p1=95%, 알파=5% 및 80% 검정력을 갖는 1단계 플레밍 설계를 사용하여 계산됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Lyon Cedex 08, 프랑스, 69373
- Centre Léon Bérard
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성 환자
- ENT 암종에 대한 외과 개입이 필요한 경우
- Arne Score > 11로 정의된 PDI 또는 이전 DI 병력 또는 외과의의 판단에 따라 제시.
- 프랑스어를 이해하고 읽고 쓸 수 있습니다.
- 서명된 서면 동의서
제외 기준:
- 불가능한 마스크 환기
- 상기도 협착증을 나타내는 후두 천명 환자
- 비강 삽관이 필요한 환자
- 글래스고 점수 < 12
- BMI > 35
- 임산부 또는 수유부
- 인지 또는 정신 장애의 기록된 병력
- 어려운 후속 조치
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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품질 요구 사항을 충족하는 BFI 비율: 절차는 한편으로 성공해야 합니다(≤ 2번의 시도 및 기간 < 180초). 반면에 내약성이 좋습니다(Fahey 점수 < 2).
기간: 삽관 시작 후 180초
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삽관 시작 후 180초
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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내약성이 좋은 BFI 절차의 수
기간: 삽관이 끝나면
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삽관이 끝나면
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성공적인 BFI 환자의 삽관 절차 기간(≤ 2회 시도 및 기간 < 180초)
기간: 삽관이 끝나면
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삽관이 끝나면
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운영자가 직면하는 어려움의 빈도 및 유형
기간: 삽관이 끝나면
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삽관이 끝나면
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환자가 경험하는 부작용의 빈도 및 유형
기간: 삽관이 끝나면
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삽관이 끝나면
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삽관 절차에 대한 환자의 인식
기간: 회복실 및 삽관 7일 후
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회복실 및 삽관 7일 후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jean-Edgard Mazères, MD, Centre Léon Bérard
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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최초 제출
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