무봉합 vs 봉합된 위파열 폐쇄
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 무작위 통제 시험을 통해 무봉합 대 봉합 위파열 폐쇄의 결과를 전향적으로 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 실험의 매개 변수는 후향적 연구를 파일럿 데이터로 사용하여 결정되었습니다. 1차 결과 측정은 인공호흡기 사용 시간과 경장 공급 시작 시간입니다. 다른 결과 측정에는 미용 결과, 입원 기간 및 장 절제술, 패혈증 및 사망을 포함한 관련 합병증 비율이 포함됩니다.
이러한 위벽 폐쇄 기술을 비교할 때 어떤 방법이 더 안전하고 효과적인지 평가할 수 있으므로 병원 비용을 줄이면서 환자 치료를 개선할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준: 포함 기준은 위벽파열 진단, 출생 체중 1500g 이상, 임신 주수 34주 이상입니다.
제외 기준: 제외 기준은 기타 주요 이상 또는 의학적 상태, 등급 IV 뇌실내 출혈, 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없음 및 폐쇄형 위벽 파열 결손이 있는 영아입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 봉합 폐쇄
|
|
|
활성 비교기: 봉합사 없는 폐쇄
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
인공 호흡기 사용 시간
기간: 최대 1주일
|
최대 1주일
|
|
경장 공급을 시작하는 시간
기간: 최대 4주
|
최대 4주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
입원 기간
기간: 최대 6주
|
최대 6주
|
|
코스메틱
기간: 퇴원 후 6개월
|
퇴원 후 6개월
|
|
장 절제술, 패혈증 및 사망을 포함한 합병증.
기간: 최대 45일
|
최대 45일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sanjeev Dutta, Stanford University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .