혈액투석 환자의 소양증 치료를 위한 경구용 Ergocalciferol의 연구 (CRN11)
혈액 투석 환자의 소양증 치료에서 경구 에르고칼시페롤에 대한 무작위 전향적, 이중 맹검 위약 대조 연구
소양증(가려움증)은 혈액 투석을 받는 만성 신부전이 있는 많은 사람들에게 흔합니다. 소양증에는 여러 가지 이유가 있을 수 있습니다. 문제를 치료하려는 노력은 그다지 효과적이지 않았습니다.
많은 혈액 투석 환자에게서 비타민 D 수치가 낮은 것으로 밝혀졌습니다. 비타민 D는 피부에서 중요한 역할을 하고 소양증과 관련된 특정 피부 상태의 치료에 효과적이기 때문에 혈액 투석 환자의 소양증 치료에 역할을 할 수 있습니다.
연구자 연구의 목적은 혈액투석 환자의 소양증에 대한 경구용 비타민 D2(에르고칼시페롤) 보충의 효과를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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Bethpage, New York, 미국, 11714
- Winthop Univ Hospital Outpatient Dialysis at Bethpage
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Mineola, New York, 미국, 11501
- Winthrop Univ Hospital Outpatient Dialysis
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 혈액투석 치료
- 과도한 가려움증에 대한 주관적 호소
제외 기준:
- 연령 < 18세
- 정보에 입각한 동의 제공 실패
- 온전한 PTH < 70pg/ml 또는 > 1,000pg/ml
- 혈청 인 > 7.0
- 혈청 칼슘(알부민에 대해 조정됨)> 11
- 활동성 악성종양
- 임박한 신장 이식의 가능성
- 현재 에르고칼시페롤 치료
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 에르고칼시페롤
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주 1회 50,000단위 경구용 에르고칼시페롤 투여
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위약 비교기: 구강 위약
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일주일에 한 번 경구 위약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소양증의 중증도
기간: 기준선 및 연구 종료(최대 12주)
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무작위 환자는 기준선과 연구 종료 시점에서 소양증의 정도와 위치에 대한 질문으로 설문조사를 작성합니다. 총점의 범위는 0-21이며 21이 가장 심각하고 0은 소양증의 척도가 없는 것입니다. 마지막 관찰은 연구가 끝날 때까지 이월되었습니다. 시간 경과에 따른 소양증 점수의 감소는 소양증의 중증도 개선을 나타냅니다. |
기준선 및 연구 종료(최대 12주)
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Steven Fishbane, MD, Department of Nephrology, Winthrop Univ Hospital
- 수석 연구원: Mary Schanler, MS, RD, Winthrop University Hospital, Outpatient Dialysis
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Hercz D, Jiang SH, Webster AC. Interventions for itch in people with advanced chronic kidney disease. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Dec 7;12(12):CD011393. doi: 10.1002/14651858.CD011393.pub2.
- Shirazian S, Schanler M, Shastry S, Dwivedi S, Kumar M, Rice K, Miyawaki N, Ghosh S, Fishbane S. The effect of ergocalciferol on uremic pruritus severity: a randomized controlled trial. J Ren Nutr. 2013 Jul;23(4):308-14. doi: 10.1053/j.jrn.2012.12.007. Epub 2013 Feb 27.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 10020 (기타 식별자: CTEP)
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