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당뇨병성 황반부종에서 Ranibizumab의 안전성과 유효성 (RELATION)

2012년 8월 20일 업데이트: Novartis Pharmaceuticals

당뇨병성 황반부종으로 인한 시각 장애 환자에서 라니비주맙 유리체강내 주사 대 레이저 광응고 단일 요법에 보조적인 레이저 광응고술의 효능 및 안전성을 평가하는 12개월, 양군, 무작위, 이중 마스킹, 다기관, IIIb상 연구 12개월 후속 조치 기간

본 연구는 당뇨병성 황반부종으로 인한 시각장애 환자에서 레이저 단독요법 대비 라니비주맙 0.5mg의 보조요법으로서 레이저광응고술의 효능과 안전성을 확인하기 위해 기획되었다. 증식성 당뇨병성 망막병증 환자의 하위 그룹을 포함하여 이 모집단에서 라니비주맙 0.5 mg의 보조 요법과 레이저 단독 요법의 보조 요법으로서 레이저 광응고술의 효능과 안전성을 평가했습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
종료됨

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
128

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Aschaffenburg, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Berlin, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Bonn, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Bremen, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Chemnitz, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Darmstadt, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Dessau, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Dortmund, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Dresden, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Eichstaett, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Essen, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Frankfurt, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Freiburg, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Giessen, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Hamburg, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Heidelberg, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Karlsruhe, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Kiel, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Koeln, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Landshut, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Leipzig, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Marburg, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Muenchen, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Muenster, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Mühlheim, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • München, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Münster, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Nuernberg, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Postdam, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Recklinghausen, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Regensburg, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Rosenheim, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Siegburg, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Stuttgart, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Ulm, 독일
        • Novartis Investigative Site
      • Würzburg, 독일
        • Novartis Investigative Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 적어도 한쪽 눈의 황반 부종으로 인한 시력 장애
  • 제1형 또는 제2형 당뇨병
  • 지난 3개월 동안 안정적인 당뇨병 투약

제외 기준:

  • 조절되지 않는 전신 또는 안구 질환이 있는 환자
  • 지난 3개월 동안 연구 안구의 레이저 광응고술
  • 지난 3개월 이내에 연구 안구의 임의의 안내 수술 이력
  • 혈압 > 160/100mmHg

다른 프로토콜 정의 포함/제외 기준이 적용될 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 활성 레이저 광응고 및 ranibizumab

활성 레이저 치료는 기준선에 적용되고 필요한 경우 마지막 치료로부터 3개월 이상의 간격으로 다시 적용됩니다.

Ranibizumab 유리체강내 주사는 기준선에서 30, 60 및 90일에 제공되고 필요한 경우 마지막 치료로부터 28일 이상의 간격으로 다시 적용됩니다.
절차: 활성 레이저 광응고술
기준선에서 활성 레이저 광응고술 절차를 시행하고 필요한 경우 마지막 치료로부터 3개월 이상의 간격으로 다시 적용합니다.
의약품: 라니비주맙 0.5mg
라니비주맙 0.5 mg/0.05 ml 유리체강내 주입 기준선, 30, 60 및 90일 및 필요한 경우 마지막 치료로부터 28일 이상의 간격으로 재적용.
활성 비교기: 활성 레이저 광응고 및 가짜 주입

활성 레이저 치료는 기준선에 적용되고 필요한 경우 마지막 치료로부터 3개월 이상의 간격으로 다시 적용됩니다.

30일, 60일 및 90일에 베이스라인에서 가짜 유리체강내 주사를 제공하고 필요한 경우 마지막 치료로부터 28일 이상의 간격으로 재적용합니다.
절차: 활성 레이저 광응고술
기준선에서 활성 레이저 광응고술 절차를 시행하고 필요한 경우 마지막 치료로부터 3개월 이상의 간격으로 다시 적용합니다.
의약품: 가짜 주사
기준선, 30일, 60일 및 90일에 가짜 유리체강내 주사를 하고 필요한 경우 마지막 치료로부터 28일 이상의 간격으로 재적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 12개월까지의 BCVA(최상 교정 시력)의 변화
기간: 12 개월
기준선과 비교하여 12개월에 BCVA(최상 교정 시력) 문자의 평균 변화를 시력(VA)을 사용하여 측정했습니다. VA는 참가자가 앉은 자세에서 4미터의 테스트 거리에서 EDTRS(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study)와 유사한 시력 테스트 차트를 사용하여 볼 수 있는 문자 수를 설명합니다. BCVA는 VA가 결정될 때 참가자의 굴절이 이미 고려되었음을 의미합니다. 기준선과 관련하여 12개월에 더 높은 BCVA 수치는 개선된 BCVA를 나타냅니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Novartis Pharmaceuticals

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2010년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2010년 5월 26일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2010년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2012년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2012년 8월 20일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • CRFB002DDE13
  • 2010-018852-29 (EudraCT 번호)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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