우울증 및 AOD 장애에 대한 그룹 CBT (BRIGHT2)
우울증, 알코올 및 기타 약물 장애에 대한 그룹 인지 행동 치료
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목표 1. 기존 그룹 치료(우울증에 대한 CBT)를 조정하고, 지속적인 우울 증상과 AOD 장애가 있는 고객에게 사용할 수 있는 수동 치료 및 수반되는 구현 조치 및 도구를 만들고, 환자 및 제공자 관점에서 치료에 대한 예비 평가를 얻습니다.
목표 2. (a) 요법이 충실하게 시행될 때 우울 증상 및 AOD 사용이 임상적으로 유의미하게 감소함을 입증하고; (b) 가능한 효과 크기를 추정합니다. (c) 인지 행동 및 그룹 프로세스와 우울증 및 AOD 치료 결과와의 관계를 포함하여 근본적인 변화 메커니즘을 조사합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Gardena, California, 미국, 90249
- Behavioral Health Services, Inc
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 외래 환자 약물 남용 프로그램에 등록
- BDI II 점수 >13
- 가능한 알코올 또는 물질 사용 문제
제외 기준:
- 인지 장애(Short Blessed > 10)
- 아마도 양극성 장애 또는 정신 분열증 장애일 것입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
고객은 18개의 그룹 CBT 세션에 초대됩니다.
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2시간 그룹 CBT 18회
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간섭 없음: 2
클라이언트는 일반적인 케어를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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BDI II로 측정한 우울 증상의 감소
기간: 후 처리
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후 처리
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AOD 사용 감소
기간: 후 처리
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후 처리
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Katherine E Watkins, MD, MSHS, RAND
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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