우울증 및 AOD 장애에 대한 그룹 CBT (BRIGHT2)
2011년 11월 10일 업데이트: RAND
우울증, 알코올 및 기타 약물 장애에 대한 그룹 인지 행동 치료
조사관은 훈련된 약물 사용 상담사가 제공하는 외래 약물 사용 치료 환경에서 사용하기 위해 기존 치료(우울증에 대한 그룹 CBT)를 조정하고 테스트합니다.
연구자들은 치료가 우울증과 물질 사용 결과를 개선할 것으로 기대합니다.
연구 개요
상세 설명
목표 1. 기존 그룹 치료(우울증에 대한 CBT)를 조정하고, 지속적인 우울 증상과 AOD 장애가 있는 고객에게 사용할 수 있는 수동 치료 및 수반되는 구현 조치 및 도구를 만들고, 환자 및 제공자 관점에서 치료에 대한 예비 평가를 얻습니다.
목표 2. (a) 요법이 충실하게 시행될 때 우울 증상 및 AOD 사용이 임상적으로 유의미하게 감소함을 입증하고; (b) 가능한 효과 크기를 추정합니다. (c) 인지 행동 및 그룹 프로세스와 우울증 및 AOD 치료 결과와의 관계를 포함하여 근본적인 변화 메커니즘을 조사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
73
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Gardena, California, 미국, 90249
- Behavioral Health Services, Inc
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 외래 환자 약물 남용 프로그램에 등록
- BDI II 점수 >13
- 가능한 알코올 또는 물질 사용 문제
제외 기준:
- 인지 장애(Short Blessed > 10)
- 아마도 양극성 장애 또는 정신 분열증 장애일 것입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
고객은 18개의 그룹 CBT 세션에 초대됩니다.
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2시간 그룹 CBT 18회
|
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간섭 없음: 2
클라이언트는 일반적인 케어를 받습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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BDI II로 측정한 우울 증상의 감소
기간: 후 처리
|
후 처리
|
|
AOD 사용 감소
기간: 후 처리
|
후 처리
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 29일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2011년 11월 1일
추가 정보
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