유방 재건 수술에서 재사용 가능 대 일회용 드레이핑 시스템

연구에 등록된 피험자는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 한 그룹은 현재 연구자들이 사용하는 수술 중 재사용 가능한 드레이프 시스템을 사용하고 두 번째 그룹은 일회용 드레이프 시스템을 사용합니다. 대상은 사용된 드레이프 시스템의 유형에 대해 눈이 멀게 됩니다. 피험자는 외과용 천을 씌울 때 마취 상태에 있습니다. 피험자가 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 해당 수술에 대한 연구 번호가 할당됩니다. 연구 번호는 사용할 드레이핑 시스템 유형에 대한 정보가 포함된 봉투와 관련이 있습니다. 등록된 피험자는 한 번 이상 무작위 배정될 수 있습니다. 피험자는 일반적으로 최소 2회의 수술, 조직 확장기 배치, 확장기 제거 및 유방 보형물의 배치를 받게 됩니다. 피험자는 다른 동의서에 서명할 필요가 없지만 각 수술 전에 무작위 배정됩니다. 일회용 드레이핑 시스템에 피험자가 있는 외과의는 외과의사용 가운과 수건이 포함된 일회용 드레이핑 키트를 사용합니다. 유방절제술을 받은 후 조직 확장기를 배치하는 피험자의 경우, 유방절제술을 수행한 후 성형외과 의사는 조직 확장기 배치를 수행하기 위해 모든 새 드레이프, 수건 및 가운을 사용합니다. CFU(콜로니 형성 단위)가 있는지 확인하기 위해 상처 부위에 면봉을 채취합니다. 그런 다음 면봉을 TSB(triptic soy broth) 1ml가 들어 있는 튜브에 넣습니다. 그런 다음 튜브를 초음파 처리한 다음 15초 동안 와류 처리합니다. 용액의 0.1ml 분량을 혈액 한천 플레이트에 넣고 48시간 동안 배양하여 CFU 수를 결정합니다. 솔루션의 나머지 부분은 동결됩니다. 감염이 발생하는 경우 동일한 정확한 배양에서 나온 것인지 확인하기 위해 배양에서 분자 일치가 수행됩니다. Rodac 플레이트는 외과의의 가운(팔뚝[손바닥 표면])과 장갑(외과의가 주로 사용하는 손의 손바닥) 및 피험자의 수술용 드레이프(흉골 위 영역)에 세균 배양이 있는지 테스트하는 데 사용됩니다. 이들은 CFU 수를 결정하기 위해 48시간 동안 배양됩니다. 이 과정은 2차 수술에서도 반복됩니다.