취약 X 증후군이 있는 개인에게 수학 기술 가르치기
2019년 5월 7일 업데이트: Scott Hall, Stanford University
취약 X 증후군이 있는 개인을 위한 단기 집중 개입 평가
FXS가 있는 어린이는 수학, 시각-공간 기술, 집행 기능 및 사회적 기술의 특정 결함을 포함하여 지적 강점과 약점의 특정 프로파일을 나타내는 경향이 있습니다.
지금까지 집중적인 행동 중재는 증후군 특정 약점을 목표로 하지 않았습니다.
본 연구에서는 FXS 아동의 기술 습득을 돕기 위한 행동 전략을 개발하고 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
FXS가 있는 개인을 대상으로 실시한 샘플 매칭 기술(또는 기타 특정 인지 개입)을 사용하여 기술 습득에 대한 실험 데이터는 없습니다. 또한, FXS 또는 기타 신경 발달 장애가 있는 아동의 샘플 일치 기술 획득 중에 관련된 잠재적 또는 매개 뇌 프로세스를 조사하기 위한 연구는 수행되지 않았습니다.
이전 파일럿 데이터는 시간 제한 세션에서 수행되는 경우에도 전산화된 샘플 대 샘플 절차가 FXS를 가진 개인이 새로운 기술을 배우는 데 크게 도움이 될 수 있음을 나타냅니다. 동등성 테스트에 합격한 사람과 불합격한 사람의 기능적 연결 네트워크를 비교하기 위해 뇌 영상 방법론을 활용할 계획입니다. FXS가 있는 30명의 피험자와 특발성 발달 장애가 있는 30명의 대조군이 연구에 등록됩니다. 모든 과목은 Stanford에 등록됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- (a) 10세에서 23세(이 연령대는 피험자가 이미징 절차에 협조하고 개입으로부터 이익을 얻을 확률을 최대화하기 위해 선택됨),
- (b) 양호한 신체 건강,
- (c) 프로젝트의 이미징 구성요소에 참여할 수 있고,
- (d) 50에서 80 사이의 IQ. 우리는 IQ가 50점 미만인 개인이 일반적으로 스캔 절차를 준수할 수 없음을 발견했습니다.
- (e) FXS(FXS 그룹의 경우) 및 비특이적 발달 장애(대조 그룹의 경우) 진단.
제외 기준:
제외 기준은 다음과 같습니다.
- MRI에 대한 금기 사항(예: 심박 조율기, 보조기),
- 관심 조건(예: 두부 외상, 실명)과 관련되지 않은 신경학적 또는 감각적 문제의 존재 또는 스캔 전 4주 동안 향정신성 약물을 중단할 수 없음.
- 대조군에 대한 추가 제외 기준에는 알려진 식별 가능한 증후군(예: 취약 X 증후군, 다운 증후군, Prader-Willi 증후군, 터너 증후군, PKU, 태아 알코올 증후군, 윌리엄 증후군)의 존재가 포함됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 수학 개입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
정답률
기간: 2일
|
2일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Scott Hall, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2010년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 9월 16일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2010년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SU-09132010-6849
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