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무산부 및 초산부의 골반저근 기능

2011년 3월 14일 업데이트: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

임신부 및 초산부 여성의 골반기저근 평가 비교 연구. 전향적 연구

이 연구는 초산부와 초산부의 골반저근(PFM) 근력을 비교하는 것을 목적으로 합니다. PFM 강도의 주관적 평가는 질 디지털 촉진(TDP)을 수행했습니다. PFM 강도의 객관적인 평가는 휴대용 perineometer를 사용하여 평가되었습니다. 모든 매개변수는 임신 20주와 36주, 분만 후 45일 동안 G1과 G2에서 한 순간에 수행되었습니다. 임신과 질분만은 PFM 약화를 유발할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목적: 이 연구는 초산부와 초산부의 골반저근(PFM) 근력을 비교하는 것을 목표로 했습니다. 모집단: 유의수준 5%, 검정력 80%, 추정오차 10%를 고려하여 표본크기를 설정하였다. 이 결과에 따라 응답 비율의 범위를 캐주얼 오류로 고려하여 각 그룹은 약 50명의 참가자로 구성되었습니다. 방법: 100명의 여성을 전향적으로 다음과 같이 분류했습니다: 건강한 초산 여성으로 구성된 그룹 G1(n = 50); 원시 그룹 G2(n = 50). TDP(transvaginal digital palpation)를 사용하여 PFM 강도의 주관적 평가를 수행했습니다. PFM 강도의 객관적인 평가는 휴대용 perineometer를 사용하여 평가되었습니다. 모든 매개변수는 임신 20주와 36주, 분만 후 45일 동안 G1과 G2에서 한 순간에 수행되었습니다. 결과: G2에서는 14명의 여성이 추적관찰 실패로 제외되었다. 연령의 중앙값은 G1에서 23세, G2에서 22세였으며 그룹 간에 통계적 차이는 없었습니다. BMI는 G1에서 평균 21.7 Kg/m2, G2에서 25,0 Kg/m2로 그룹간 통계적 차이가 있었다(p=0.0004). G2에서 TDP 평가는 임신 36주차(p=0,0006)와 자연 분만 후 45일차(p=0.0001)에 PFM 강도의 유의한 손상을 보여주었습니다. 무산소에 비해. PFM 강도의 객관적인 평가는 nulliparas에 비해 질 분만 후 45일에 상당한 감소를 보였습니다. 결론: 임신과 자연 분만은 PFM 약화를 유발할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sao Paulo
      • Botucatu, Sao Paulo, 브라질, 18618-970
        • Medical School of Botucatu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

표본크기는 유의수준 5%, 검정력 80%, 추정오차 10%를 고려하여 설정하였다. 이 결과에 따라 응답 비율의 범위를 캐주얼 오류로 고려하여 각 그룹은 약 50명의 참가자로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

- Nulliparous 및 primiparous

제외 기준:

  • G1(무산부)에서는 요실금, 신경계 질환, 이전의 골반 수술, 당뇨병, 흡연 및 인지 장애가 있었습니다. G2(primiparas)에서는 당뇨병, 고혈압, 질 및 요로 감염과 같은 임신 합병증이 있는 여성을 포함하여 동일한 기준이 사용되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
임신하지 않은 미산부
그룹 1
원시 여성
그룹 2

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Joao L Amaro, PhD MD, Urology Department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 14일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-51

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