레스베라트롤의 혈장 수준을 향상시키기 위한 피페린이 있거나 없는 레스베라트롤

포함 기준:

• 18세 이상 65세 이하 남녀
• 여성과 남성은 연구 참여 전과 연구 참여 기간 동안 효과적인 형태의 산아제한을 사용하는 데 동의해야 합니다.
• 단회 투여 전 3일 및 투여 후 7일 동안 레스베라트롤을 함유한 식품을 금할 의지. (예: 적포도, 포도 주스, 땅콩, 땅콩 버터 포함)
• 연구 투약 전 2주부터 연구 투약 후 7일 동안 비타민 보충제를 삼가십시오.
• Eastern Cooperative Oncology Group 수행 상태 ≤ 1(Karnofsky > 70%)
• 참가자는 정상적인 장기 및 간 기능을 가지고 있어야 합니다.
• 참가자는 연구 제제를 투여하기 72시간 전과 투여 후 7일 동안 알코올 음료를 삼가해야 합니다.

제외 기준:

• 처방전 또는 일반의약품(피임약 제외)으로 매일 약을 복용해야 하는 참여자는 자격이 없는 것으로 간주됩니다. 때때로 약물(진통 완화 또는 알레르기 등)을 사용하는 참가자는 자격이 있는 것으로 간주됩니다. 그러나 이러한 참가자는 입원 기간 전 자정부터 복용 ​​후 7일 동안 prn 약물 사용을 삼가는 데 동의해야 합니다.
• 지난 5년 이내에 암 진단을 받은 경우(기저 세포 암종 또는 편평 세포 암종 제외).
• 참가자는 현재 다른 조사 에이전트를 받지 않았거나 지난 9개월 이내에 복용하지 않았을 수 있습니다.
• 레스베라트롤 및/또는 피페린과 유사한 화학적 또는 생물학적 구성의 화합물에 기인한 알레르기 반응의 병력.
• 진행 중이거나 활성 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병.