신발 미니멀리즘 연구
2013년 3월 27일 업데이트: University of British Columbia
러너의 신발 미니멀리즘과 부상 위험에 관한 연구
다음 연구에서는 새로운 범주의 러닝화인 미니멀리스트 신발의 사용과 관련된 부상 위험을 조사할 것을 제안합니다. 중립 발 유형을 가진 숙련된 성인 남성 및 여성 러너 그룹이 이 연구에 참여할 것입니다. 모든 참가자는 무작위로 전체 미니멀리스트 신발(Vibram 5-Fingers), 부분 미니멀리스트 신발(Nike Free 3.0) 및 기존의 뉴트럴 서포티브 러닝화(Nike Pegasus)의 세 가지 다른 신발 중 하나를 받게 됩니다. 14주 동안의 이벤트. 조사할 결과는 통증, 신발 인식 및 부상 사건의 수입니다.
가설은 달리기 프로그램 중에 미니멀리스트 신발을 사용하는 참가자가 달리기 관련 통증 감소를 경험할 것이라는 것입니다. 신발의 미니멀리즘 정도가 높을수록 통증이 더 많이 감소합니다(부분적인 미니멀리스트 신발인 Nike Free와 비교할 때).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
91
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6T 1Z3
- University of British Columbia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 운영 경력 최소 5년
- 지난 6개월 동안 정기적으로 실행되었습니다(최소 일주일에 한 번).
- 연속 60분간 작동 가능
- 훈련에서 주당 20-40km를 견딜 수 있습니다.
- Foot Posture Index에 따른 중립 발 자세.
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 2주 이상 정지가 필요한 달리기 관련 부상을 경험한 적이 없습니다.
- 족저근막 또는 아킬레스건 수술 이력
- 이미 미니멀리스트 신발을 신고 달리고 있습니다.
- 하지에 영향을 미치는 골관절염 또는 기타 퇴행성 근골격계 질환 진단을 받은 경우
- 현재 진통제를 복용하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 중립 신발
기존의 미니멀하지 않은 신발.
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기존의 중립 지지용 러닝화.
비 미니멀.
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실험적: 부분적인 미니멀리스트 신발
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굽이 부분적으로 높지만 미드솔의 유연성이 향상된 부분적인 미니멀리스트 신발입니다.
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실험적: 완전한 미니멀리스트
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완전 미니멀한 신발.
미드솔이 거의 없기 때문에 발뒤꿈치 높이나 앞발의 흔들림이 없습니다.
맨발로 달리는 조건에 대한 프록시입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부상 사건의 수
기간: 12주
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달리기 부상 이벤트 수(달리기 관련 통증으로 인해 3회 연속 달리기 운동을 완료할 수 없는 것으로 정의됨).
부상 발생률 계산은 운동 노출 횟수로 나눈 후 이 숫자를 기반으로 합니다.
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12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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발 및 발목 장애 지수(FADI)
기간: 12주차
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12주차
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전반적인 달리기 관련 통증에 대한 숫자 통증 척도(NPS)
기간: 12주차
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12주차
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지역별 NPS: 정강이 및 종아리 통증
기간: 12주차
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12주차
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지역별 NPS: 발 및 발목 통증
기간: 12주
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12주
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지역별 NPS: 무릎 통증
기간: 12주
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12주
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지역별 NPS: 골반 및 사타구니 통증
기간: 12주
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12주
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지역별 NPS: 요통
기간: 12주
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 12일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2011년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
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