프로그램 강화는 자기 관리에 영향을 미칩니다 (PRISM) (PRISM)
프로그램 강화는 자기 관리에 영향을 미칩니다
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
- Pennsylvania State University
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 당뇨병 교육을 위해 의뢰된 당뇨병 환자
제외 기준:
- 임신성 당뇨병 및 임신
- 최근에 당뇨병 교육을 받은 사람은 연구에 등록되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 사무직원 사후교육
사무실 직원의 지정인은 행동 목표 설정 달성을 위해 환자를 추적하도록 지정됩니다. 사무실 직원은 매달 환자에게 전화를 걸어 목표 달성을 모니터링합니다. 그들은 참가자에게 매월 전화를 걸도록 제안되지만 연구원은 그들이 후속 조치를 제공하는지 여부와 방법을 관찰할 것입니다. 중재는 후속 목표 달성이며 사무실 직원은 목표 달성 요소에 대해 교육을 받았습니다. |
개입에는 행동 목표 설정을 위한 당뇨병 지원을 제공하도록 훈련된 일차 진료 실무의 사무실 직원이 포함되며, 당뇨병 자가 관리 교육 완료 후 전화를 통해 환자를 후속 조치하도록 지정되었습니다.
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활성 비교기: 동료 후속 교육
"동료"로 교육받은 당뇨병 환자는 6주간의 후속 방문에서 참가자를 만난 다음 매월 참가자에게 전화하여 행동 목표 달성을 모니터링합니다. 개입은 후속 목표 달성이며 동료는 목표 요소에 대해 교육을 받았습니다. 달성.
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행동 목표 설정을 위한 당뇨병 지원을 제공하도록 훈련받은 지역사회 동료들은 당뇨병 자가 관리 교육을 마친 후 전화를 통해 환자를 후속 조치하는 임무를 받았습니다.
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활성 비교기: 평상시 관리
ADA 인정은 당뇨병 교육에 대한 후속 조치가 교육 후 3-6개월부터 이루어져야 한다는 표준을 유지합니다.
이 한 통의 전화는 당뇨병 교육자가 할 것입니다.
중재는 당뇨병 교육자가 환자에게 전화를 걸어 어떻게 지내고 있는지 묻는 것입니다.
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당뇨병 교육자는 당뇨병 자가 관리 완료 후 전통적인 임상 지침에 따라 행동 목표 설정 지원을 위해 환자에게 후속 조치를 제공했습니다.
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활성 비교기: 교육자 지원 후속 조치
당뇨병 교육자는 후속 지원을 제공하고 행동 목표 설정 달성을 확인하기 위해 환자에게 매달 전화를 겁니다.
당뇨병 교육자는 행동 목표 설정을 교육 개입으로 사용합니다.
교육자는 목표 달성을 결정하기 위해 환자에게 전화를 겁니다.
그것이 개입입니다.
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당뇨병 교육자들은 문제 중심적이고 환자 중심적인 행동 목표 설정 지원을 위해 환자 후속 조치를 제공했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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헤모글로빈 A1C(HbA1C, %)
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 콜레스테롤(mg/dL)
기간: 6 개월
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6 개월
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고밀도 지단백질(HDL, mg/dL)
기간: 6 개월
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6 개월
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저밀도 지단백질(LDL, mg/dL)
기간: 6 개월
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6 개월
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당뇨병 역량 강화 척도 - 약식(DES-SF) 점수의 변화
기간: 6 개월
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DES-SF는 당뇨병 환자의 자기효능감을 측정하는 검증된 8항목 척도입니다. 응답은 5점 리커트 척도(매우 동의하지 않음(1), 다소 동의하지 않음(2), 보통(3), 다소 동의함(4), 매우 동의함(5))에서 선택됩니다. 척도는 완료된 모든 항목의 점수를 평균하여 채점합니다(점수 합계를 8로 나눈 값). 양수는 기준선 점수와 6개월 추적 시점에서 전반적인 환자 자기 효능감(권한 부여)의 개선을 나타냅니다. |
6 개월
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체질량 지수
기간: 6 개월
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체질량지수는 몸무게(kg)를 키(m)의 제곱으로 나눈 값으로 비만과 저체중의 지표로 사용된다.
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6 개월
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이완기 혈압
기간: 6 개월
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이완기 혈압은 심장 박동 사이에 휴식을 취할 때의 압력입니다.
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6 개월
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수축기 혈압
기간: 6 개월
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수축기 혈압은 혈액을 펌핑하는 동안 심장이 박동할 때의 압력입니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Linda Siminerio, RN, PhD, CDE, University of Pittsburgh
- 수석 연구원: Robert Gabbay, MD, PhD, Penn State University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PRO10090392
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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