요추 극간 공간의 식별; 촉진 대 초음파 대 형광 투시법
2011년 5월 11일 업데이트: Hadassah Medical Organization
경막외 및 척수는 주로 해부학적 랜드마크의 촉진에 의존하며 항상 찾기 쉽지 않으며, 더욱이 만져지는 랜드마크를 올바르게 식별한 후에도 가변성이 존재하여 결정되지 않은 층내 수준에서 신경축 주입을 수행하게 됩니다. 간격을 식별하는 가장 정확한 방법은 형광 투시 또는 CT 기술을 사용하는 것이지만 방사선 노출 및 가용성으로 인해 대부분의 경우 비실용적입니다. 임상의가 초음파 기술에 더 쉽게 접근할 수 있게 됨에 따라 일상적인 사례에서 마취 전문의가 신경축 마취를 용이하게 수행할 수 있는 큰 잠재력이 있습니다.
이 연구의 목적은 수동 촉진과 초음파 대 형광 투시 사이의 추간 공간 식별 정확도를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
신경축 마취는 일관된 성공을 달성하고 주변의 다른 구조에 대한 손상을 방지하기 위해 바늘 배치를 정확하게 지시하는 해부학에 대한 건전한 지식에 의존합니다. 이 전향적 무작위 연구는 통증 관리 단위에서 수행됩니다. 우리는 경막외 스테로이드 주사를 받을 예정인 환자를 평가할 것입니다. 조사관은 Hadassah Medical Hospital의 윤리 위원회에 허가를 요청할 것입니다.
3명의 마취과의사가 이 연구를 수행할 것이며, 모든 마취의는 하나의 기술로 층내 공간을 식별하도록 요청받을 것이며 우리는 층내 공간의 식별 정확도를 비교할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Fayez Saifi, MD
- 전화번호: 00 972 508946127
- 이메일: saififayez@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Jerusalem 91120, 이스라엘, POB 12000
- Hadassah Medical Organization
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 형광 투시법 하에서 경막 외 스테로이드 주사가 예정된 환자.
- 18세 이상
제외 기준:
- 동의서를 이해하지 못함.
- 동의서 서명을 거부합니다.
- 신경축 주사에 대한 금기.
- 국소 또는 전신 감염.
- 임산부.
- 이전 척추 수술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 형광 투시, 촉진, 초음파
동일한 주제에서 형광 투시, 초음파, 촉진의 세 가지 기술을 사용하여 층내 공간을 식별하는 정확도를 비교할 것입니다.
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형광투시법, 초음파 및 촉진법인 요추 극돌간 공간의 식별을 위한 다중 기술의 Copmarison
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Intralamar 공간 식별의 정확도
기간: 1년
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1년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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환자 만족도
기간: 1년
|
1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Fayez Saifi, MD, Hadassah Medical Organization
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2012년 9월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 11일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2011년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2011년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 5월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2011년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 039910-HMO-CTIL
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