Clarithromycin 투여 전과 투여 중 Bosentan의 약동학에 대한 OATP1B1 및 CYP2C9 유전자형의 영향
Clarithromycin에 의한 CYP3A4 억제 전과 도중의 정상 상태 Bosentan의 약동학에 대한 OATP1B1 및 CYP2C9 유전자형의 영향
본 연구의 목적은 OATP1B1 유전자형(SLCO1B1*15 대 야생형; 백인 인구에서 ~2% SLCO1B1*15 일배체형) 및 CYP2C9 유전자형(*2 및 *3 대립유전자 대 야생형)의 영향을 평가하는 것입니다. 보센탄의 약동학 및 CYP3A4 유도제 자체인 정상 상태 보센탄에 대한 클래리트로마이신에 의한 CYP3A4 억제의 영향에 대한 백인 인구의 약 5% 불량 대사자).
이 연구는 대사 및 수송 수준에서 보센탄의 약동학에 대한 유전자형 및 공동 약물의 차등 효과에 초점을 맞출 것입니다. 참가자는 CYP2C9(포함 기준), OATP1B1(포함 기준) 및 CYP3A5(포함 기준 없음)에 대해 유전자형이 지정됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Heidelberg, 독일
- University Hospital Heidelberg
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 건강한 상태(신체적, 정신적)
- 연구의 요구 사항을 이해하고 준수하기 위해 조사자와 원활하게 의사 소통할 수 있습니다.
- 참가자에게 연구에 대한 충분한 설명을 한 후 자발적으로 동의서에 서명했습니다.
- 연구 전 검사의 모든 조사에서 임상적으로 관련된 소견, 특히 3 × ULN 이상의 아미노트랜스퍼라제 상승이 없습니다. 조사자가 임상적 관련성이 없다고 판단하는 경우 정상 범위에서 다른 실험실 값의 경미한 편차는 허용될 수 있습니다.
- CYP2C9 및 OATP1B1 다형성에 대한 알려진 유전자형.
- 연구 기간 동안 알코올성 음료를 삼가는 데 동의합니다.
- 여성은 신뢰할 수 있는 피임법(진주 지수 <1%)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 더블 배리어 방식.
제외 기준:
- 여성 지원자의 경구 피임약 및 L-티록신을 제외한 지난 2개월 이내에 정기적인 약물 치료.
- 각 제거 반감기의 10배 미만 또는 2주 중 더 긴 기간 내에 약물 대사 효소 또는 약물 전달체를 유도하거나 억제하는 것으로 알려진 물질의 섭취
- 포함 전 마지막 달 이내에 임상 시험에 참여
- 임상 시험 중 참가자의 안전 또는 연구 목적을 방해할 수 있는 모든 신체적 장애
- 모든 급성 또는 만성 질병, 또는 연구 전 검사에서 임상적으로 관련된 소견, 특히: a) 조사 중인 약물 요법의 흡수, 분포, 대사 또는 배설을 변형시킬 수 있는 모든 상태 b) 알레르기 건초열) 또는 과민 반응의 병력
- 규칙적인 흡연
- 첫 연구일 전 6주 이내에 헌혈
- 과도한 음주(하루 약 20g 이상의 알코올)
- 언어 문제 또는 정신 발달 장애로 인해 조사자와 의사 소통이 원활하지 못함
- 서면 동의서를 제공할 능력이 없거나 의사가 없음
- 알려진 또는 계획된 임신 또는 모유 수유
- 기존의 중등도 또는 중증 간 손상
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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보센탄
CYP2C9의 일배체형 및 OATP1B1 특성화
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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AUC
기간: 0-무한대; 투약 간격
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첫 번째 투여 후, 정상 상태 및 클래리스로마이신 요법 중 보센탄의 AUC
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0-무한대; 투약 간격
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시맥스
기간: 첫 번째 투여 후 정상 상태에서 클래리스로마이신 동안
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Clarithromycin 동안 정상 상태에서 bosentan의 첫 번째 투여 후 Cmax
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첫 번째 투여 후 정상 상태에서 클래리스로마이신 동안
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- K318
- 2010-021392-93 (EudraCT 번호)
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