복시 치료를 위한 모노비전
목적:
본 연구의 목적은 성인 환자의 후천적 소각 양안복시 치료에서 단안시 교정의 효과를 정량적으로 평가하는 것이다.
방법:
증상이 있는 복시 환자 20명이 전향적 치료 시험에 등록되었습니다. 모두 3개월 이상 10 프리즘 디옵터 이하의 안정적인 편차를 보였습니다. 각각은 우세안에서 거리 교정이 있는 모노비전 안경 및/또는 콘택트 렌즈를 받았습니다. 절반은 +3.00 디옵터(D) 추가를 받았고 나머지는 +2.50 D를 받았습니다. 검증되고 표준화된 복시 질문지와 약시 및 사시 질문지(ASQE)를 사용하여 시력에 대한 기능적 영향을 측정하여 복시에 대한 단시 교정의 효능을 정량화했습니다. - 특정 삶의 질.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X5
- Edward Margolin, MD
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 12 프리즘 디옵터 미만의 사시 편차
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 모노비전 코렉토인
모노비전 교정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단시력에 대한 환자의 만족도는 표준화된 복시 설문지로 측정되었으며 결과는 설문지에서 테스트된 여러 측정값에 대해 통계 용어로 보고되었습니다.
기간: 2 년
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모노비전 교정이 사시 환자의 작은 각도 편차 교정에 유용한지 확인하기 위해
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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