이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

복시 치료를 위한 모노비전

2011년 8월 30일 업데이트: Mount Sinai Hospital, Canada

목적:

본 연구의 목적은 성인 환자의 후천적 소각 양안복시 치료에서 단안시 교정의 효과를 정량적으로 평가하는 것이다.

방법:

증상이 있는 복시 환자 20명이 전향적 치료 시험에 등록되었습니다. 모두 3개월 이상 10 프리즘 디옵터 이하의 안정적인 편차를 보였습니다. 각각은 우세안에서 거리 교정이 있는 모노비전 안경 및/또는 콘택트 렌즈를 받았습니다. 절반은 +3.00 디옵터(D) 추가를 받았고 나머지는 +2.50 D를 받았습니다. 검증되고 표준화된 복시 질문지와 약시 및 사시 질문지(ASQE)를 사용하여 시력에 대한 기능적 영향을 측정하여 복시에 대한 단시 교정의 효능을 정량화했습니다. - 특정 삶의 질.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X5
        • Edward Margolin, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 12 프리즘 디옵터 미만의 사시 편차

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모노비전 코렉토인
모노비전 교정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단시력에 대한 환자의 만족도는 표준화된 복시 설문지로 측정되었으며 결과는 설문지에서 테스트된 여러 측정값에 대해 통계 용어로 보고되었습니다.
기간: 2 년
모노비전 교정이 사시 환자의 작은 각도 편차 교정에 유용한지 확인하기 위해
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 30일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 08-0289-EMargolin

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다