자살생각과 우울증을 가진 개인을 위한 변증법적 행동치료 기술집단의 적응
2015년 4월 7일 업데이트: Maurizio Fava, MD
Harley와 동료들은 평소와 같이 치료에 변증법적 행동 요법(DBT) 기술 그룹과 치료사 상담을 추가하여 우울증 증상을 성공적으로 감소시켰음을 입증했습니다. 본 연구는 이러한 발견을 확장할 것이다. 둘째, DBT는 자살의 주요 위험 요소인 자살 생각(SI)을 감소시키는 것으로 알려져 있지 않습니다. 본 연구는 문제 해결 적자, 절망 및 부정적인 사고를 증가시키는 것을 목표로 하는 인지 행동 치료(CBT) 전략을 통해 자살 생각과 행동을 구체적으로 목표로 하기 위해 앞서 언급한 기술 그룹을 조정할 것입니다. 셋째, 본 연구는 이 DBT 기반 접근법을 새로운 모집단으로 확장할 것입니다. 넷째, 본 연구는 자살 생각과 행동에 대한 최첨단 다중 방법 측정(객관적 평가 포함)을 사용하는 최초의 DBT 개입입니다.
조사관은 DBT 기술(DBT-S) 그룹의 참가자가 Wait List-Treatment as Usual(WL-TAU) 참가자와 비교하여 자살 생각에 대한 Beck 척도의 점수 감소로 측정된 자살 성향 수준의 개선을 보일 것이라고 가정합니다. ) 그룹.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
26
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
- 참가자는 Axis I DSM-IV 장애에 대한 구조화된 임상 인터뷰에서 주요 우울 장애(MDD) 기준을 충족합니다.
- 참가자는 자해적 사고 및 행동 인터뷰에서 현재의 자살 생각을 보고해야 합니다.
- 참가자는 "정기적으로"(즉, 치료, 사례 관리 또는 약물 관리를 위해 적어도 격주로) 외래 정신과 의사가 있어야 합니다.
- 영어 능력.
제외 기준:
- 양극성 장애, 정신 분열증, 정신병 장애 NOS 또는 성격 장애의 DSM-IV 진단.
- 활성 전류 물질 의존성.
- 정기적인 그룹 출석 또는 참여를 금지하는 심각하거나 불안정한 의학적 상태.
- 기타 집단 치료.
- DBT 기술 학습을 방해하는 심각한 치매 또는 인지 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 변증법적 행동 치료 기술(DBT-S) 그룹
변증법적 행동 치료 기술(DBT-S) 그룹의 환자는 기술 일반화를 용이하게 하기 위해 매주 숙제와 함께 1시간 30분 길이의 새로 채택된 18주 그룹 기술 훈련 프로토콜을 받게 됩니다.
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개입은 표준 DBT 기술 훈련 그룹에서 관리되는 동일한 4개의 모듈로 구성된 18주, 주 1회, 1시간 30분 기술 그룹(그룹당 참가자 8명) 내에서 제공됩니다: (1) 마음챙김, ( 2) 대인 관계 효율성, (3) 감정 조절, (4) 고통 내성.
각 모듈당 4개의 세션이 있으며 총 16개의 세션이 있습니다.
각 모듈 사이(즉, 모듈 2와 3, 3과 4 사이)에서 마음챙김과 변증법의 개념을 검토하는 두 개의 부스터 세션이 있을 것입니다.
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위약 비교기: 대기자 명단 - 평소처럼 처리
대기자 명단 조건에 지정된 참가자는 18주 대기 기간이 끝난 후 DBT 기술 그룹에 참여할 기회가 주어집니다.
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참가자는 평소와 같이 18주 동안 표준 치료사에게 진료를 받게 됩니다.
참가자는 평소와 같이 치료 18주 후에 중재를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자살 생각에 대한 Beck 척도(SSI)
기간: 참가자는 최대 15개월 동안 연구 참여 기간 동안 매월 SSI를 사용하여 평가됩니다(자세한 내용은 설명 참조).
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중재에 무작위 배정되면 18주 동안 매달 평가한 다음 3개월 및 6개월 후속 방문에서 평가합니다.
WL-TAU(Wait list-Treatment as Usual) 그룹으로 무작위 배정된 후 개입 그룹으로 건너가면 3개월 및 6개월 후속 평가를 포함하지 않고 총 36주 동안 평가됩니다. .
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참가자는 최대 15개월 동안 연구 참여 기간 동안 매월 SSI를 사용하여 평가됩니다(자세한 내용은 설명 참조).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maren Nyer, PhD, Massachusetts General Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Nock MK, Park JM, Finn CT, Deliberto TL, Dour HJ, Banaji MR. Measuring the suicidal mind: implicit cognition predicts suicidal behavior. Psychol Sci. 2010 Apr;21(4):511-7. doi: 10.1177/0956797610364762. Epub 2010 Mar 9.
- Harley R, Sprich S, Safren S, Jacobo M, Fava M. Adaptation of dialectical behavior therapy skills training group for treatment-resistant depression. J Nerv Ment Dis. 2008 Feb;196(2):136-43. doi: 10.1097/NMD.0b013e318162aa3f.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 9월 26일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2011년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
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