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플라바놀과 피부 광 보호: 임상 시험 (CHOCOPO)

2013년 5월 28일 업데이트: Claudine Blanchet, Laval University

플라바놀과 피부 광 보호: 이중 맹검 임상 시험

플라바놀은 항산화제, 항염증 및 항DNA 손상 효과가 있고 피부의 미세순환을 증가시킬 수 있기 때문에 이 연구의 목적은 자외선의 유해한 영향으로부터 보호하는 효과적인 전략으로서 플라바놀이 풍부한 초콜릿의 만성적 영향을 조사하는 것입니다. 자외선) 방사선.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

최근 데이터에 따르면 플라바놀 함량이 높은 코코아를 만성적으로 섭취하면 자외선에 대한 식이성 광 보호에 유망한 물질이 될 수 있습니다. 또한, 플라바놀이 풍부한 코코아 섭취는 인간 피부의 미세 순환을 증가시키는 것으로 나타났습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Québec, Quebec, 캐나다, G1V 0A6
        • Laval university, Department of Medicine, Institut des nutraceutiques et des aliments fonctionnels.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20세에서 65세 사이의 비흡연 여성.
  • Fitzpatrick 분류에 의해 분류된 유형 I 및 II의 정상 피부.

제외 기준:

  • 임신과 모유 수유.
  • 감광성: 피부암의 병력, 감광성 약물.
  • 지난 3개월 동안 선베드 사용 또는 일광욕.
  • 보충제 또는 자연 건강 제품(어유, 코엔자임 Q10, 마늘, 리코펜, 베타 카로틴) 사용.
  • 견과류 또는 초콜릿에 대한 알레르기 또는 불내성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다크 초콜릿
플라바놀이 풍부한 초콜릿
고플라바놀 초콜릿, 12주.
다른 이름들:
  • 실험적인 다크 초콜릿
위약 비교기: 플라시보 초콜릿
플라바놀 프리 초콜릿
플라바놀 프리 초콜릿, 12주
다른 이름들:
  • 플라시보 플라바놀 프리 초콜릿

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
최소 홍반 선량의 변화
기간: 초콜렛 섭취 첫 12주 이내 및 초콜렛 섭취 종료 후 3주 후
초콜렛 섭취 첫 12주 이내 및 초콜렛 섭취 종료 후 3주 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
피부 탄력의 변화
기간: 초콜렛 섭취 첫 12주 이내 및 초콜렛 섭취 종료 후 3주 후
초콜렛 섭취 첫 12주 이내 및 초콜렛 섭취 종료 후 3주 후
피부 수분의 변화
기간: 초콜렛 섭취 첫 12주 이내 및 초콜렛 섭취 종료 후 3주 후
초콜렛 섭취 첫 12주 이내 및 초콜렛 섭취 종료 후 3주 후
비타민 D와 폴리페놀 수치의 변화
기간: 초콜렛 섭취 첫 12주 이내 및 초콜렛 섭취 종료 후 3주 후
초콜렛 섭취 첫 12주 이내 및 초콜렛 섭취 종료 후 3주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 30일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2012년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Callebaut-10151 (기타 식별자: Barry Callebaut Canada Inc)

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