18F-FDG PET 및 CTA를 사용한 허혈의 다중 양식 이미징
2017년 4월 21일 업데이트: Terrence Ruddy, Ottawa Heart Institute Research Corporation
CT 관상동맥 조영술에서 관상 해부학과 결합된 18F-FDG PET 영상을 사용한 허혈의 직접 영상
관상 동맥 질환은 심장 근육에 산소가 공급되는 혈액을 공급하는 혈관을 좁히는 결과를 낳습니다.
흉통 증상이 있는 환자의 진단은 이제 CT 관상동맥 조영술로 신속하게 이루어집니다.
이 X-선 검사는 좁아진 혈관을 보여줄 수 있지만 어떤 경우에는 좁아진 정도를 예측하는 능력이 제한적입니다.
우리는 운동 스트레스 동안 충분한 혈액을 얻지 못하는 심장 근육 영역을 이미지화하는 방법으로 PET 운동 18F-FDG 이미징을 사용하는 새로운 접근법을 설명했습니다.
18F-FDG 이미지는 협착의 결과에 대한 직접적인 증거를 제공하기 위해 CTA의 CT 해부학과 공동 등록됩니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
조사자들과 다른 사람들은 운동 또는 디피리다몰 스트레스 및 양전자 방출 단층 촬영(PET) 또는 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영(SPECT)과 함께 18F-Fluorodeoxyglucose(18FDG)를 사용하여 심근 허혈의 직접 영상화를 입증했습니다. "핫스팟" 이미징을 사용한 이 접근 방식은 기존의 "콜드스팟" 심근 관류 이미징보다 허혈 진단 정확도가 더 높을 수 있습니다.
다중 양식 이미징의 최근 발전으로 CTA 이미지와 PET 또는 SPECT 관류 이미지의 융합 및 해부학적 CAD의 기능 평가가 가능해졌습니다. PET 또는 SPECT15로 획득한 CT를 사용하여 2개의 데이터 세트 등록을 최적화할 수 있습니다. 허혈에 대한 표지자로서 18FDG 흡수는 관상 동맥 구조 및 안내 재관류화와 직접적으로 관련될 수 있다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
18
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, 캐나다, K1Y 4W7
- University of Ottawa Heart Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- CAD가 의심되는 환자는 CTA에 의뢰되었고 중등도의 CAD 협착이 있는 것으로 나타났고 CAD 확률이 5% 미만인 정상 지원자가 20명이었습니다.
- 연령 ≥ 18세
제외 기준:
- 동반 질환으로 인한 스트레스 프로토콜을 받을 수 없음
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 18F-FDG PET 이미징
피크 스트레스에서 또는 피크 스트레스 후 1시간 이내에 방사성 의약품 주사를 사용한 약물 또는 트레드밀 스트레스 테스트 후 양전자 방출 단층 촬영 핵 스트레스 스캔.
|
운동 스트레스 테스트. 모든 환자는 24시간 고지방, 저탄수화물 식이요법 및 하룻밤 단식 후 브루스 프로토콜을 사용하여 증상 제한 운동 러닝머신 테스트를 받게 됩니다. Persantine 스트레스 테스트: PET 또는 SPECT에 대한 Persantine 스트레스 프로토콜을 받은 피험자는 동일한 프로토콜을 따릅니다. 연구 스트레스 스캔에 앞서 24시간 동안 고지방, 저탄수화물 식이요법과 12시간 밤새 단식을 하게 됩니다. 항 협심증 약물은 운동 테스트 아침에 보류됩니다. 18FDG(370mBq)는 최대 운동 시 또는 최대 운동 1시간 이내에 주입됩니다. 환자는 Discovery 690/VCTLYSO PET 시스템(GE Healthcare, Milwaukee, Wisconsin)에서 앙와위 자세로 방사성 추적자를 주사한 후 60분 후에 영상화됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
시각적 및 정량적 분석에 의해 결정된 허혈의 정도
기간: 스캔 시
|
스캔 시
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
여러 양식 간의 상관 정도(CTAm 스트레스 PET 또는 SPECT 및 18FDG PET)
기간: 3~9개월
|
3~9개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Abramson BL, Ruddy TD, deKemp RA, Laramee LA, Marquis JF, Beanlands RS. Stress perfusion/metabolism imaging: a pilot study for a potential new approach to the diagnosis of coronary disease in women. J Nucl Cardiol. 2000 May-Jun;7(3):205-12. doi: 10.1016/s1071-3581(00)70008-0.
- He ZX, Shi RF, Wu YJ, Tian YQ, Liu XJ, Wang SW, Shen R, Qin XW, Gao RL, Narula J, Jain D. Direct imaging of exercise-induced myocardial ischemia with fluorine-18-labeled deoxyglucose and Tc-99m-sestamibi in coronary artery disease. Circulation. 2003 Sep 9;108(10):1208-13. doi: 10.1161/01.CIR.0000088784.25089.D9. Epub 2003 Aug 25.
- Abbott BG, Liu YH, Arrighi JA. [18F]Fluorodeoxyglucose as a memory marker of transient myocardial ischaemia. Nucl Med Commun. 2007 Feb;28(2):89-94. doi: 10.1097/MNM.0b013e328013eaa5.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 12월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2011년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 24일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HI Protocol #2011397-01H
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .