중국 우울장애 환자를 위한 구조화된 신체재활 프로그램의 효과

포함 기준(첨부된 연구 제안서에 명시됨)을 충족하는 18세에서 64세 사이의 우울 장애로 진단된 84명의 중국 환자는 42명의 환자와 함께 12주간의 신체 재활 프로그램에 모집됩니다. 개입 그룹(n=42)과 통제 그룹에 대해 동일한 샘플 크기(물리 재활 프로그램의 대기자 명단에 있는 환자). 모든 환자는 StatsDirect 소프트웨어 버전 2.7.8을 사용하여 블록 크기가 6명인 컴퓨터 생성 블록 무작위화에 의해 개입 그룹 또는 통제 그룹에 할당됩니다. 대조군 피실험자들은 12주간의 대기 시간 동안 신체 재활 프로그램을 기다리는 동안 일상 활동을 유지하도록 요청받을 것입니다. 사회복지, 심리치료 등 일상적인 의료서비스는 받을 수 있지만 물리치료는 받을 수 없다. 3개월 말에 대조군은 신체 재활 프로그램에 모집됩니다. 통제 그룹의 환자는 개입 그룹으로 참여하고 개입 및 평가 프로토콜을 따릅니다. 모든 환자는 평가자에게 그룹화를 공개하지 않도록 지시받습니다. 간략한 통증 인벤토리(BPI) - 약식 - 중국어 버전의 7개 항목에 의한 분류로 통증 간섭의 임상 징후가 있는 중재 그룹의 피험자에 대한 추가 심층 분석을 위해 하위 그룹 분석을 수행합니다. 신체적 및 정신적 영역에 대한 결과 측정이 수행됩니다: 기준선(T1-프로그램 시작 전), 3개월 말(T2-개입 그룹 프로그램 종료, 통제 그룹 대기 시간 종료), 12개월 (T3-개입 그룹에 대한 1년 장기 후속 조치). 채택된 모든 결과 측정의 유효성과 신뢰성은 의학 문헌에 보고되었습니다. 모든 개입에 대해 보고된 유해한 영향이 없으며 모든 테스트 절차에 대한 고통이나 불편함이 없습니다. 신체적 결과 측정에는 체성분(체질량 지수, 체지방 비율); 유연성(앉아서 유연성을 뻗음); 근지구력(1분 윗몸일으키기 횟수); 근력(손잡기 근력, 등척성 대퇴사두근 근력); 심혈관 지구력(최대 산소 소비량) 및 신체 기능(단기 통증 목록 - 중국어 버전). 정신적 결과 측정에는 우울증, 불안 및 스트레스(우울증, 불안, 스트레스 척도(DASS-21) - 중국어 버전); 우울증(Hamilton Depression Rating Scale- 중국어 버전) 및 자존감(Rosenberg Self-Esteem Scale- 중국어 버전). 이 결과는 우울 장애가 있는 중국 환자를 위한 서비스를 다른 클러스터/병원으로 롤아웃하기 위한 파일럿 프로그램 및 이 고객에 대한 향후 영토 전체 프로필 연구 및 무작위 통제 시험을 위한 참조 기반으로 사용될 것입니다.