폐암 발병 위험이 높은 참가자의 CT 스캔에서 보이는 폐 결절의 자연사
부데소니드 흡입을 사용한 무작위 2상 임상시험에서 미확인 Ld-CT에서 발견된 폐 결절의 진화
근거: 폐암 위험이 높은 폐 결절이 있는 참가자의 폐 CT 스캔을 비교하면 의사가 질병에 대해 더 많이 배우고 더 나은 치료 방법을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 시험은 폐암 위험이 높은 참가자의 CT 스캔을 사용하여 폐 결절의 자연사를 연구합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목표:
주요한
- 연간 저선량(ld) 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔 중에 발견되고 연구 완료 후 3년 동안 측정된 폐 결절(표적 및 비표적 병변) 평가 흡입된 부데소나이드(개인별 및 병변별 분석이 모두 수행됨).
중고등 학년
- 두 팔의 폐암 발견율.
- 두 팔에 새로운 결절이 나타납니다.
개요: 미확인 폐 결절의 자연적 진행에 대해 저선량 CT 스캔을 후향적으로 분석합니다. 가능한 경우 결절 크기는 최대 직경과 부피에 따라 평가됩니다. 부피 측정은 자동 및 반자동 컴퓨터 지원 진단(CAD) 시스템을 사용하여 수행됩니다. 대상 병변의 크기나 개수의 평균 변화를 측정하여 병변 특이적 분석과 사람 특이적 분석을 시행한다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Milan, 이탈리아, 20141
- European Institute of Oncology
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
질병 특성:
다음 시험 모두에 등록된 저선량 CT로 확인되지 않은 폐 결절이 발견된 참가자로부터 얻은 연간 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔:
대규모 COSMOS 스크리닝 시험
- 부데소니드 연구 치료 완료 후 COSMOS 임상시험의 일환으로 획득한 연간 3회 CT 스캔
COSMOS 시험 참가자의 하위 집합인 MDA05-5-01, 흡입용 부데소니드 1일 2회 대 위약의 무작위 2상 시험
- 부데소니드 프로토콜(MDA05-5-01)의 일부로 수행된 두 개의 CT 스캔
- 두 시험 모두에 등록된 참가자의 CT 스캔만 사용됩니다.
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 질병 특성 참조
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
부데소니드 팔
Budesonide를 받은 참가자에 대한 저선량 CT 스캔의 후향적 의료 차트 검토.
|
|
|
위약군
위약을 받은 참가자에 대한 저선량 CT 스캔의 후향적 의료 차트 검토.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
폐 결절의 자연 진화
기간: 5년 검토 기간
|
5년 검토 기간
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
폐암 발견율
기간: 5년 검토 기간
|
5년 검토 기간
|
|
새로운 결절의 출현
기간: 5년 검토 기간
|
5년 검토 기간
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Powel H. Brown, MD, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PA11-1128
- MDA-MDA05-5-03
- CDR0000726610 (기타 식별자: NCI Clinical Trials)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .