노스캐롤라이나의 청소년 평가, 피드백, 인센티브 및 교환(AFIX) 조사 (AFIX)
2013년 12월 16일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
청소년 평가, 피드백, 인센티브 및 교환(AFIX) 검토
North Carolina Immunization Branch는 청소년 예방 접종 관행을 개선하기 위해 CDC 프로그램의 사용을 평가할 것입니다(평가, 피드백, 인센티브 및 교환 또는 AFIX라고 함). 이 평가는 국내 최초이며 예방에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
AFIX에는 4가지 주요 구성 요소가 있습니다. 1) 제공자의 현재 예방 접종 관행 및 예방 접종 수준 평가, 2) 평가 결과에 대한 피드백 및 적용 범위 수준 개선을 위한 전략, 3) 적용 범위 수준 개선을 위한 인센티브, 4) 필요한 정보 및 리소스 교환 개선을 촉진합니다.
이 프로그램은 AFIX 방문이 청소년(11-18세) 예방 접종을 늘리기 위해 제공자 관행에 영향을 미치는 효과를 평가합니다. 방문에는 해당 진료소의 예방 접종률과 비율을 개선하기 위한 전략에 대한 논의가 포함됩니다. 조사관은 가상 방문(웨비나), 대면 방문 및 방문 없음(대조 그룹)을 받는 관행에 대한 예방 접종의 기준선에서 5개월까지의 변화를 비교할 것입니다. 각 개입 유형에 30개의 사례가 무작위로 할당됩니다. 이 연구의 주요 결과는 여러 청소년 백신(Tdap, HPV 및 MCV4)의 진료 전반에 걸친 섭취율과 각 진료에서 사용되는 회상 전략에 초점을 맞춘 AFIX 방문 전후 조사입니다. 데이터는 최소 200명의 청소년 환자를 대상으로 한 사례에서 수집됩니다(참고: 이 연구에서는 수집된 환자 수준 데이터가 없습니다).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
91
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
- Cervical Cancer-Free North Carolina
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Raleigh, North Carolina, 미국, 27699
- North Carolina Immunization Branch
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 노스캐롤라이나 예방접종 프로그램에 참여하는 소아과 및/또는 가족 관행
- 최소 200명의 활성 청소년 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
이 부문에는 최소 200명의 청소년(11-18세) 환자가 있는 노스캐롤라이나의 30개 의료 센터가 포함됩니다.
이 팔의 사례는 AFIX 방문을 받지 않도록 무작위로 할당되었습니다.
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실험적: AFIX 직접방문
이 부문에는 최소 200명의 청소년(11-18세) 환자가 있는 노스캐롤라이나의 30개 의료 센터가 포함됩니다. 이러한 관행은 North Carolina Immunization Branch 직원으로부터 직접 AFIX 방문을 받았습니다. 간섭: 기타: 평가, 피드백, 인센티브 및 교환 프로그램 |
NC Immunization Branch는 CDC가 개발한 품질 개선 전략인 Adolescent AFIX(Assessment, Feedback, Incentives and eXchange) 프로그램을 사용하여 공공 및 민간 의료 서비스 제공자의 예방접종 범위 수준과 예방접종 수준을 개선합니다.
1) 제공자의 현재 예방 접종 관행 및 예방 접종 수준에 대한 평가, 2) 적용 범위 수준을 개선하기 위한 평가 결과 및 전략에 대한 피드백, 3) 적용 범위 수준을 개선하기 위한 인센티브 및 4) 필요한 정보 및 리소스 교환 개선을 촉진합니다.
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실험적: AFIX 웨비나 방문
이 부문에는 최소 200명의 청소년(11-18세) 환자가 있는 노스캐롤라이나의 31개 의료 센터가 포함됩니다. 이러한 관행은 North Carolina Immunization Branch 직원이 AFIX 방문의 구성 요소를 완료하는 동안 웨비나를 받았습니다. 간섭: 기타: 평가, 피드백, 인센티브 및 교환 프로그램 |
NC Immunization Branch는 CDC가 개발한 품질 개선 전략인 Adolescent AFIX(Assessment, Feedback, Incentives and eXchange) 프로그램을 사용하여 공공 및 민간 의료 서비스 제공자의 예방접종 범위 수준과 예방접종 수준을 개선합니다.
1) 제공자의 현재 예방 접종 관행 및 예방 접종 수준에 대한 평가, 2) 적용 범위 수준을 개선하기 위한 평가 결과 및 전략에 대한 피드백, 3) 적용 범위 수준을 개선하기 위한 인센티브 및 4) 필요한 정보 및 리소스 교환 개선을 촉진합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백신 접종률의 변화: 11-12세 사이의 HPV 백신 시작
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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기준선과 5개월 후의 인유두종바이러스(HPV) 백신 1차 접종에 대해 청소년(11-12세)에 대한 진료별 보장률을 수집할 것입니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백신 접종률의 변화: 13-18세 사이의 HPV 백신 시작
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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기준선 및 5개월 후속 조치에서 인간 유두종 바이러스(HPV) 백신의 첫 번째 용량에 대해 청소년(13-18세)에 대한 진료별 보장 비율을 수집할 것입니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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예방 접종률의 변화: 11-12세의 Tdap 백신
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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기준선 및 5개월 추적 조사에서 청소년(11-12세)의 파상풍, 디프테리아 및 백일해 부스터(Tdap)에 대한 진료별 보장 비율을 수집합니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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접종률의 변화: 13-18세의 Tdap 백신
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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기준선 및 5개월 추적 조사에서 파상풍, 디프테리아 및 백일해 부스터(Tdap)에 대한 청소년(13-18세)에 대한 진료별 보장률을 수집합니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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접종률 변화: 11~12세 뇌수막염 백신
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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청소년(11-12세)에 대한 수막구균 접합체(즉, 수막염 백신)에 대한 기준선 및 5개월 추적 조사에서 진료별 보장 비율을 수집할 것입니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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예방 접종률의 변화: 13-18세의 뇌수막염 백신
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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기준선 및 5개월 추적 조사에서 수막구균 접합체(즉, 수막염 백신)에 대한 청소년(13-18세)에 대한 진료별 보장 비율을 수집할 것입니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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백신 접종률 변화: 11-12세의 HPV 백신 접종 완료
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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기준선 및 5개월 후속 조치에서 인간 유두종 바이러스(HPV) 백신의 세 번째 및 최종 용량에 대해 청소년(11-12세)에 대한 진료별 보장 비율을 수집할 것입니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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백신 접종률 변화: 13-18세의 HPV 백신 접종 완료
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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기준선 및 5개월 추적 조사에서 인유두종 바이러스(HPV) 백신의 세 번째 및 최종 용량에 대해 청소년(13-18세)에 대한 진료별 보장 비율을 수집할 것입니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예방 접종률의 변화: 11-12세의 MMR
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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기준선 및 5개월 후속 조치에서 홍역, 볼거리 및 풍진(MMR) 백신에 대한 청소년(11-12세)에 대한 진료별 보장 비율을 수집할 것입니다.
이것은 청소년을 대상으로 하지 않는 아동기 백신입니다. 그러나 개입은 MMR 범위에 영향을 미칠 수 있습니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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예방 접종률의 변화: 13-18세의 MMR
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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기준선 및 5개월 후속 조치에서 홍역, 볼거리 및 풍진(MMR) 백신에 대한 청소년(13-18세)에 대한 진료별 보장 비율을 수집할 것입니다.
이것은 청소년을 대상으로 하지 않는 아동기 백신입니다. 그러나 개입은 MMR 범위에 영향을 미칠 수 있습니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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예방 접종률의 변화: 11-12세 B형 간염 백신
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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베이스라인과 5개월 추적에서 B형 간염 백신에 대한 청소년(11-12세)에 대한 진료별 보장률을 수집할 것입니다.
이것은 청소년을 대상으로 하지 않는 아동기 백신입니다. 그러나 중재는 B형 간염 백신 적용 범위에 영향을 미칠 수 있습니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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예방접종률의 변화: 13~18세 B형 간염 백신
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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베이스라인과 5개월 추적에서 B형 간염 백신에 대한 청소년(13-18세)에 대한 진료별 보장 비율을 수집할 것입니다.
이것은 청소년을 대상으로 하지 않는 아동기 백신입니다. 그러나 중재는 B형 간염 백신 적용 범위에 영향을 미칠 수 있습니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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접종률 변화: 11~12세 수두백신
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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청소년(11-12세)에 대한 기준선 및 5개월 후속 조치에서 수두 백신에 대한 진료별 보장 비율을 수집할 것입니다.
이것은 청소년을 대상으로 하지 않는 아동기 백신입니다. 그러나 중재는 수두 백신 적용 범위에 영향을 미칠 수 있습니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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접종률 변화: 13~18세 수두백신
기간: 기준선 및 5개월 후속 조치
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청소년(13-18세)에 대한 기준선 및 5개월 후속 조치에서 수두 백신에 대한 진료별 보장 비율을 수집할 것입니다.
이것은 청소년을 대상으로 하지 않는 아동기 백신입니다. 그러나 중재는 수두 백신 적용 범위에 영향을 미칠 수 있습니다.
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기준선 및 5개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Amanda Dayton, MA, DPH/WCH/Immunization
- 수석 연구원: Amy Grimshaw, MS, MSW, DPH/WCH/Immunization
- 연구 책임자: Noel T Brewer, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Gilkey MB, Dayton AM, Moss JL, Sparks AC, Grimshaw AH, Bowling JM, Brewer NT. Increasing provision of adolescent vaccines in primary care: a randomized controlled trial. Pediatrics. 2014 Aug;134(2):e346-53. doi: 10.1542/peds.2013-4257. Epub 2014 Jul 7.
- Gilkey MB, Moss JL, Roberts AJ, Dayton AM, Grimshaw AH, Brewer NT. Comparing in-person and webinar delivery of an immunization quality improvement program: a process evaluation of the adolescent AFIX trial. Implement Sci. 2014 Feb 18;9:21. doi: 10.1186/1748-5908-9-21.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 29일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 12월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2011-3
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