Chemotherapy Resistance and Sensitivity Testing in Lung Tumors
2016년 4월 25일 업데이트: Pier Paolo Claudio, M.D., Ph.D., Marshall University
The purpose of this study is to screen chemotherapy drugs currently used to treat lung cancer and determine the most effective treatment based on results of chemo sensitivity testing on the patients own cancer cells in the laboratory.
The results of this screening will not influence the patients treatment.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
The chemosensitivity assay will be performed on tissue obtained during the diagnostic fine needle aspiration, core biopsy, or excisional biopsy of the lung lesion. Cancer cells (Bulk of tumor) and Cancer Stem Cells (CSCs) will be isolated and expanded in the laboratory.
The drug screening assay will be used to evaluate the response of the CSCs and of the cancer cells to the various chemotherapy regimens.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
45
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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West Virginia
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Huntington, West Virginia, 미국, 25701
- Cabell Huntington Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients who have a suspected or confirmed diagnosis of lung cancer, and who are scheduled to have a diagnostic fine needle aspiration, core needle biopsy, or excisional biopsy of the lung lesion.
설명
Inclusion Criteria:
suspected or confirmed diagnosis of lung cancer
- undergoing a fine needle aspiration, core biopsy, or excisional biopsy for diagnosis.
- Chemotherapy must be clinically indicated for treatment of the patient's qualifying disease
- Patient must be at least 18 years of age
- Patient must have signed an IRB approved informed consent form for the data collection study prior to entry of data into the enrollment form in the database.
Exclusion Criteria:
- Patient pathology shows benign pathology for sample submitted
- Patient is not indicated to receive chemotherapy for their disease
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Tumor size
기간: 3 months
|
Tumor response will be evaluated (progression/regression) by CT scan at 3 months from therapy start. Clinical response to chemotherapy of lung cancer tumor cells versus lung cancer stem cells to standard of care chemo drugs will be evaluated and correlated to predicted drug by ex vivo assay. |
3 months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Pier P. Claudio, M.D., Ph. D, Marshall University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2012년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 4월 2일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2012년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2016년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
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