수술 중 저체온증을 예방하기 위한 보온복의 사용
의도하지 않은 환자의 저체온증은 수술 과정에서 흔히 발생하는 부작용입니다. 이 전향적이고 무작위 통제된 연구의 목적은 열복의 사용이 기존의 조치보다 외과 환자가 열 손실을 경험하는 것을 방지할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
가설: 연구자들은 그룹 간 체온의 0.5°C 차이가 임상적으로 관련이 있다고 가정합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
본 연구의 목적은 전신마취 하에 로봇복강경 근치전립선절제술을 받는 환자의 체온을 일정하게 유지하기 위한 보온복(T-Balance)과 기존의 온열법을 비교하는 것이다.
전력 분석을 사용하여 샘플 크기를 계산했습니다. 환자들은 두 그룹으로 무작위로 배정되었습니다.
개입 그룹의 환자들은 마취 유도 1시간 전에 T-Balance를 착용했습니다. 대조군의 환자들은 기존의 면 옷을 입었습니다. 수술 중 동일한 가온 방법이 두 그룹에서 사용되었습니다. 체온 측정점은 식도(심부체온), 왼쪽 겨드랑이, 왼쪽 중지손가락 등쪽면, 왼발 뒷부분이었다.
마취는 표적 제어 주입을 통해 유도되었습니다. 환자의 모든 온도 데이터는 전기적으로 그리고 지속적으로 수집되고 기록되었습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Tampere, 핀란드, 33521
- Tampere University Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 근치 전립선 절제술, 미국 마취학회 I-III 등급, 18-90세
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 정신 상태, 신경근 장애, 레이노병, 불안정 협심증
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 보온복
무작위로 선택된 절반의 환자는 마취 전, 수술 중 및 마취 후 치료실에서 열 보호복을 사용합니다.
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보온복
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활성 비교기: 기존 의류
무작위로 선택된 절반의 환자는 마취 전, 수술 중 및 마취 후 치료실에서 기존의 의복을 사용하게 됩니다.
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기존 의류
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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온도
기간: 수술 1시간 전부터 수술 후 병실까지 약 10시간
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수술 1시간 전부터 수술 후 병실까지 약 10시간
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sirkka-Liisa Lauronen, MD, Tampere University Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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