BOLD fMRI 신호, 호르몬 및 흥분제 약물의 주관적 평가에 대한 IV 니코틴 유도 변화에 대한 프로게스테론의 영향

포함 기준:

• 현재 매일 최소 15개비의 담배를 피우고 니코틴 의존에 대한 DSM-IV 진단 기준을 충족하는 18세에서 40세 사이의 남녀가 참여할 수 있습니다.
• 완전한 병력 및 자격을 갖춘 의사의 신체 검사에 근거한 임상적으로 중요한 질병의 증거가 없습니다.
• 구조화된 임상 인터뷰(SCID)에 의해 측정된 니코틴 의존성(305.10) 이외의 DSM-IV 축 I 장애의 부재.
• 전체 혈구 수, 전해질, BUN 및 크레아티닌, 간 기능 검사, 간염 패널 및 소변 검사를 포함한 일상적인 실험실 혈액 검사가 수행됩니다. 실험실 매개변수는 정상 범위 내에 있어야 합니다. HBsAg는 음성이어야 하지만 이전에 A형 간염, B형 간염 또는 C형 간염에 노출된 것과 일치하는 간염 혈청학을 가지고 있지만 급성 감염의 임상적 및 생화학적 증거가 없는 피험자는 허용됩니다.
• 남성의 경우 헤마토크리트 수치 ≥ 39%, 여성의 경우 ≥ 35%.
• 혈청 임신 검사(hCG 베타 소단위) 결과는 연구일로부터 24시간 이내에 음성이어야 합니다.
• 정상적인 심전도.
• 여성의 경우 18~27, 남성의 경우 21~29의 체질량 지수(BMI-체중(W) 대 신장(H)의 제곱 비율, W/H2=kg/m2).
• 피험자는 지침을 읽고 이해할 수 있을 뿐만 아니라 유효한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
• 땅콩이나 땅콩 기름에 과민증이 없는 사람.
• 현재 유당 불내증 진단을 받지 않은 참가자. 완전한 병력 및 자격을 갖춘 의사의 신체 검사에 근거한 임상적으로 중요한 질병의 증거가 없습니다.

제외 기준:

• 니코틴 의존성 이외의 평생 DSM-IV 축 I 장애가 있는 참가자.
• 임상적으로 중요한 의학적 장애가 있는 참가자.
• 혈청 베타 hCG에 대한 실험실 테스트에 의해 결정된 임신 여성.
• 호르몬 피임약을 사용하는 여성은 호르몬 측정에 혼란을 줄 수 있으므로 허용되지 않습니다.
• 평균 BMI가 18-27 범위를 벗어난 여성과 BMI가 21-29 범위를 벗어난 남성.
• 자신이 치료를 받고 있다고 설명하는 참가자는 선택되지 않지만 지역 금연 프로그램에 회부됩니다.
• 땅콩 또는 땅콩 기름에 알레르기가 있는 참가자.
• 유당 불내증 진단을 받은 참가자.

• 강자성 임플란트 또는 fMRI에 대한 기타 금기 사항이 있는 참가자:

  • 심장 박동기
  • 혈관의 금속 클립(스텐트라고도 함)
  • 인공 심장 판막
  • 인공 팔, 손, 다리 등
  • 뇌 자극 장치
  • 이식된 약물 펌프
  • 귀 임플란트
  • 눈 임플란트 또는 눈에 알려진 금속 조각
  • 파편 또는 금속 조각에 노출(군사 전투, 판금 작업자, 용접공 등에서 부상)
  • 중요한 영역의 기타 금속 수술 하드웨어
  • 메탈릭 잉크를 사용한 특정 문신
  • 경피 패치(예. 오르트로 에브라, Nicoderm CQ)
  • 금속 IUD(들)