염증성 죽종성 플라크의 다중 영상 영상 평가
염증성 죽종성 플라크의 다중 평가: 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT, 18F-FDG PET/CT, MRI 및 US의 비교
본 연구는 18F-FDG PET/CT, MRI 및 US와 비교하여 경동맥에서 염증성 죽종성 플라크를 검출하기 위한 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT의 능력을 평가하고 각 이미징 기술의 기여도를 결정하는 것을 목표로 합니다. . 현재 염증에 대한 표준은 조직병리학입니다.
가설: 68Ga-NODAGA-RGD는 동맥내막절제술을 받을 수 있는 경동맥에 죽종성 플라크가 있는 환자에게 더 나은 초기 평가를 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
endarterectomy에 대한 표시가있는 환자는 현재 프로토콜을 제시합니다. 포함 기준이 충족되면 환자는 동맥 내막 절제술 6~2일 전에 18F-FDG PET/CT + 경동맥 US를, 동맥 내막 절제 하루 전에 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT + MRI를 시행합니다. 플라크 염증을 측정하기 위해 조직병리학적 샘플을 분석할 것이다.
모든 이미징 결과 및 조직 병리학 결과를 모아서 비교합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: John O. Prior, PhD, MD
- 전화번호: +41 21 314 43 48
- 이메일: john.prior@chuv.ch
연구 연락처 백업
- 이름: Emmanuel Deshayes, MD
- 전화번호: +41 21 314 02 20
- 이메일: emmanuel.deshayes@chuv.ch
연구 장소
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Canton of Vaud
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Lausanne, Canton of Vaud, 스위스, 1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 나이 <= 85세
- 카르노프스키 >= 80%
- 경동맥 내막절제술의 적응증이 있는 환자
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 14일 미만의 동맥내절제술 이외의 수술에 대한 적응증
- 수술 금기
- MRI에 대한 금기
- 가돌리늄 주사 금기(4/5기 신부전, GFR<30ml/min/1.73m2)
- 임신, 수유
- 분별력 부족
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 68Ga-NODAGA-RGD 방사성 추적자
모든 환자는 68Ga-NODAGA-RGD PET/CT, 18F-FDG PET/CT, MRI 및 US를 받게 됩니다.
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200MBq 68 Ga-NODAGA-RGD가 정맥으로 투여됩니다. 획득한 경동맥 부위를 중심으로 한 이미지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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염증성 죽상반 검출을 위한 각 영상법 비교
기간: 동맥내막절제술 1개월 이내
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염증성 아테롬성 플라크의 검출을 위한 각각의 영상화 방법의 잠재력을 비교할 것이다.
이를 위해, 불안정한 플라크의 존재를 결정하기 위한 모든 1차 평가 기준의 능력을 조직병리학적 샘플과 비교하여 연구할 것이다.
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동맥내막절제술 1개월 이내
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이미징 방법의 AUC 비교
기간: 동맥내막절제술 1개월 이내
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AUC의 비교는 AUC, ROC 곡선을 각각 비교하는 비모수 테스트를 통해 다른 방법과 비교하여 방법의 우월성을 결정하기 위해 실현됩니다.
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동맥내막절제술 1개월 이내
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Endarterectomy의 histopathological 샘플의 분석
기간: 동맥내막절제술 1개월 이내
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조직병리학적 분석은 대식세포 침윤에 의해 추정되는 국소 염증 정도 및 신생혈관 형성 정도일 것이다.
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동맥내막절제술 1개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: John O. Prior, PhD, MD, Lausanne University Hospitals
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
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연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
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- 80/10
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