전자 및 자기장 환경에서 임플란트의 안전성 검토 (FEMU)
주변 환경의 전자 및 자기장에서 임플란트의 안전성에 관한 도발 연구
내부 심장 제세동기(ICD), 심박 조율기 또는 심장 수축 모듈(CCM)과 같은 활성 전기 심장 임플란트의 수는 지난 20년 동안 크게 증가했습니다. 이것은 일상 생활 및 직업 환경에서 전자기장 소스의 수 증가와 병행되었습니다.
현재까지 환자가 이러한 전자기장에 노출될 때 장치 고장의 위험이 있는지 여부는 불확실합니다. 현재 임상의가 환자에게 이러한 전자기장 주변의 안전 수준과 행동에 대해 알리는 데 도움이 되는 일반 지침은 없습니다.
이 연구는 50/60Hz 필드(즉,
전력선 주파수). 장치 이식 환자는 다양한 장치 프로그래밍(예: 공칭 및 최대 감도). 결과는 환자가 공공 또는 직업 환경에서 안전한지, 의료 관련 장애가 발생할 수 있는지, 장애와 장치 유형 또는 환자 체격 사이에 상관 관계가 있는지를 보여줍니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Northrhine-Westfalia
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Aachen, Northrhine-Westfalia, 독일, 52074
- Universtiy Hospital RWTH Aachen
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세에서 80세 사이의 남녀
- 최소 4주 전에 심장박동기(SM)-/ ICD-조립 이식
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 임플란트의 지속적인 중독
- 갑상선 질환
- 시험 당일 전해질 불균형
- 임신과 모유 수유
- 급성 심근경색(<30일)
- 비상 지원을 복잡하게 만드는 동반이환(예: morbus bechterew, 녹내장, 배뇨 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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심장 박동기
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임플란트에 대한 자기장과 전기장의 영향 검토: 서로 다른 자기장과 전기장의 세기를 이용한 안정성 감지 임계
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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V/m 및/또는 µT 단위의 전자기장에서 장치의 간섭 임계값
기간: 1회 외래 방문 동안 모든 환자에 대해 약 1시간 연구 시험
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1회 외래 방문 동안 모든 환자에 대해 약 1시간 연구 시험
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Andreas Napp, MD, University Hospital, Aachen
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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