암 통증 및 충족되지 않은 요구 사항 연구
통증이 있는 암 환자의 충족되지 않은 요구를 탐색하는 전향적 종단 조사.
다음 연구의 목적은 통증이 있는 암 환자가 일반 암 인구와 비교할 수 있는 미충족 지원 치료 요구를 보고하는지 또는 이러한 미충족 요구가 통증이 통제되는지, 통제되지 않는지 또는 환자가 간헐적 돌발을 보이는지에 따라 악화되는지 확인하는 것입니다. 통증. 통증 조절, 조절되지 않거나 돌발성 통증이 있는 것으로 보고된 312명의 암 환자가 두 시점에서 일련의 설문지를 작성하게 됩니다. 1차 결과는 암 또는 암 치료로 인한 통증이 있는 사람들의 지원 치료 요구 설문 조사 - 약식(SCNS-SF)에 의해 식별된 자가 인식 미충족 지원 치료 요구의 유병률을 결정하는 것입니다.
가설- 암 또는 암 치료로 인한 통증이 있는 환자는 충족되지 않은 요구를 보고할 것이며, 통증이 조절되지 않거나 획기적인 통증이 있는 경우 증가할 것입니다.
보조 목표-
- 연령, 성별, 결혼 여부, 진단, 교육 수준 및 치료와 같은 다른 교란 요인이 암 또는 암 치료 관련 통증이 있는 사람의 충족되지 않은 요구를 보고하는 데 중요한 예측 변수인지 여부를 확인합니다.
- 기념 증상 평가 척도 - 약식(MSAS-SF)에 의해 식별된 다른 증상이 있는지 확인하기 위해 암 또는 암 치료 관련 통증이 있는 사람의 충족되지 않은 요구를 보고할 때 중요한 예측인자입니다.
- 통제된 통증, 통제되지 않은 통증 및 돌발성 통증을 경험하는 사람들 사이에서 스스로 인식하는 미충족 지원 치료 요구의 유병률과 중증도를 비교합니다.
- 4주 동안 통증이 통제되거나 통제되지 않는 사람들의 충족되지 않은 지원 치료 요구의 유병률과 중증도를 비교합니다.
- 참가자의 증상에 변화가 있는지 확인하기 위해 ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 성과 점수 또는 시점 1과 2 사이에 보고된 미충족 요구의 변화에 기여할 수 있는 치료.
- 암 또는 암 관련 치료로 인한 돌발성 통증이 있는 환자가 보고한 충족되지 않은 지원 치료 요구의 유병률 및 중증도와 관련이 있는 통증 에피소드의 빈도 또는 중증도와 같은 돌발성 통증의 특성이 있는지 확인하기 위해 . 요인은 BAT(Breakthrough Pain Assessment Tool)에 의해 식별됩니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Surrey
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Guildford, Surrey, 영국, GU2 7XX
- The Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 연구에 참여할 의향이 있습니다.
- 연령 ≥ 18.
- 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
- 연구원과 함께 연구 설문지를 작성할 수 있습니다.
제외 기준:
- 인지 장애.
- 일시적인 통증 - 대부분의 시간 동안 통증이 없거나 정기적인 진통제가 필요하지 않은 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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조절된 통증
통증을 조절한 참가자; 통증을 없음으로 유지하는 정기적인 진통제를 필요로 합니다.
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통제되지 않는 고통
조절되지 않는 통증이 있는 참여자; 진통제 사용 여부에 관계없이 중등도에서 중증의 통증
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획기적인 고통
돌발성 통증이 있는 참가자; 통제되는 통증이지만 환자는 통증이 간헐적으로 '불타오르는' 에피소드가 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자기 인식 미충족 요구 식별 - 지원 치료 요구 설문 조사 약식
기간: 연구 완료 시 평균 1년
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개인의 충족되지 않은 요구 사항은 SCNS의 5개 영역(심리, 건강 시스템 및 정보, 신체 및 일상 생활, 환자 관리 및 지원 및 성) 각각의 합계 점수인 1에서 5 사이로 점수가 매겨집니다.
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연구 완료 시 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Alison L Buchanan, BSc, University of Surrey, Royal Surrey County Hosptial NHS trust
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EC/2012/73/FHMS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
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