벨씨 마비에 대한 자기 및 산소 병용 치료에 관한 임상 연구
벨 마비에 대한 새로운 임상 요법
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
1998년 6월부터 2005년 1월 사이에 총 3002명의 BP 환자가 평가되었으며 882명의 환자가 포함 기준을 충족하고 연구에 참여했습니다.
환자들은 prednisone-valacyclovir군(1군)과 자성산소군(2군)으로 무작위 배정되었다. 연구를 완료한 882명의 환자 중 그룹 1의 825명의 환자는 프레드니손을 5일 동안 매일 40mg의 단일 용량으로 투여받았습니다. 그런 다음 복용량은 5일당 10mg씩 감소하며 총 치료 시간은 20일입니다. 10일 동안 매일 3회 용량의 발라시클로비르 400mg을 복용합니다. 2군 57명의 환자가 자성산소 치료를 받았다: MOMC 치료는 10일 동안 매일 20분 구간으로 2~3일의 휴식을 가졌다. 모든 침술 섹션 동안 동일한 기간.
마비의 중증도에 대한 임상적 평가는 House and Brackmann 시스템의 안면 신경 등급(FNG) 점수를 사용하여 치료 직전과 치료 직후에 시행하였다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Shanxi
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Xi'an, Shanxi, 중국, 710000
- the 4th Military Medical University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 1개월 이상 동안 완전(또는 거의 완전) 비재발성 안면 마비(등급 5-6/6)가 있는 환자만
- 질병이 처음 발병한 시기
- 한쪽 얼굴 마비
- 전체 관찰 기간을 기꺼이 마칩니다.
- 본인이 서명한 서면 동의서와 함께.
제외 기준:
- 감염성 다발성 근염, 측두골을 손상시키는 종양, 뇌 외상과 같은 다른 질병으로 인한 안면 마비
- 안면 마비는 당뇨병, 심장 혈관, 대뇌 혈관, 간, 신장, 폐 및 정신병의 중증 질환을 결합합니다.
- 헌트 증후군 환자
- 임산부 또는 수유중인 여성
- 환자가 다른 임상 연구에 참여하고 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 자기 - 산소
벨 마비에 대한 자기 및 산소 치료
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MOMC 치료는 10일 동안 매일 20분씩 2~3일의 휴식을 취하였다.
산소 요법은 모든 침술 섹션 동안 동일한 시간 동안 2~3.0 L/min의 유속으로 동시에 주어졌다.
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활성 비교기: 프레드니손 - 발라시클로비르
벨 마비에 대한 프레드니손 및 발라시클로비르 치료
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환자에게 5일 동안 매일 40mg의 단일 용량으로 프레드니손을 투여했습니다. 그런 다음 복용량은 5일당 10mg씩 감소하며 총 치료 시간은 20일입니다.
10일 동안 매일 3회 용량의 발라시클로비르 400mg을 복용합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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House-Brackmann 척도
기간: 치료 종료 20일째
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치료 종료 20일째
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: yan L wang, Ph .D, Wenzhou Medical University
- 연구 의자: Ping Li, M.D., the 4th Military Medical University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Shafshak TS, Essa AY, Bakey FA. The possible contributing factors for the success of steroid therapy in Bell's palsy: a clinical and electrophysiological study. J Laryngol Otol. 1994 Nov;108(11):940-3. doi: 10.1017/s0022215100128580.
- Finsterer J. Management of peripheral facial nerve palsy. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2008 Jul;265(7):743-52. doi: 10.1007/s00405-008-0646-4. Epub 2008 Mar 27.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- wykq2012
- 665533 (기타 식별자: WZMC)
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