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저지방 식사를 받는 건강한 피험자에게 40mg의 단일 용량으로 투여된 Avatrombopag To-be-marketed 제형의 피험자 간 및 피험자 내 가변성을 평가하기 위한 공개 라벨, 3주기, 부분 반복 디자인 연구

2013년 10월 30일 업데이트: Eisai Inc.

저지방 식사를 받는 건강한 피험자에게 40mg의 단일 용량으로 투여된 Avatrombopag To-be-marketing 제형의 피험자 간 및 피험자 내 가변성을 평가하기 위한 무작위, 공개 라벨, 3주기, 부분 반복 설계 연구

40mg의 단일 용량으로 투여된 Avatrombopag To-be-marketed 제형의 개체 간 및 개체 내 가변성을 평가하기 위한 무작위, 공개 라벨, 3주기, 부분 반복 디자인 연구(모든 용량은 avatrombopag로 표현되며, 유리 염기의) 건강한 피험자에게 저지방 식사를 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, 미국, 85283
        • Celerion

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

피험자는 이 연구에 포함되기 위해 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  1. 건강한 남성 및 여성 피험자(정보에 입각한 동의 시점에 18~55세 포함)
  2. 스크리닝 시 체질량 지수(BMI) ≥ 18kg/m2 및 ≤ 32kg/m2
  3. 스크리닝, 기준선 기간 1 또는 기준선 기간 3에서 120 x 109/L 및 300 x 109/L 사이의 혈소판 수
  4. 베이스라인 기간 2에서 정상 상한치 미만의 혈소판 수
  5. 여성은 스크리닝 또는 베이스라인(최소 민감도 25 IU/L 또는 동등한 단위의 β-hCG로 음성 혈청 베타-인간 융모성 성선자극호르몬[β-hCG] 테스트에 의해 문서화됨)에서 수유 중이거나 임신하지 않아야 합니다. 연구 약물의 첫 투여 전 72시간 이상 전에 음성 선별 임신 테스트를 얻은 경우 별도의 기준선 평가가 필요합니다.
  6. 모든 여성은 폐경 후(적절한 연령 그룹에서 최소 연속 12개월 동안 무월경 상태이고 다른 알려지거나 의심되는 원인 없이)가 아니거나 수술로 불임 수술(즉, 양측 난관 결찰술, 자궁절제술 또는 양측 난소절제술, 모두 투여 최소 1개월 전에 수술).
  7. 가임 여성은 연구 시작 전 30일 이내에 보호되지 않은 성관계를 가져서는 안 되며 매우 효과적인 피임 방법(예: 완전 금욕, 비호르몬 기반 자궁 내 장치, 이중 차단 방법[예: 콘돔 플러스 살정자제 또는 격막 + 살정자제], 비에스트로겐 기반 호르몬 요법, 프로게스테론 단독 피임 이식/주사 또는 확인된 무정자증이 있는 정관 수술 파트너가 있음) 전체 연구 기간 동안 및 연구 약물 중단 후 30일 동안. 현재 금욕 중인 경우, 피험자가 연구 기간 동안 또는 연구 약물 중단 후 30일 동안 성적으로 활발해지면 위에 설명된 이중 장벽 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다. 에스트로겐 기반 호르몬 피임약의 사용은 정맥 혈전증 위험의 잠재적 증가 때문에 허용되지 않습니다.

    가임 여성이고 에스트로겐 함유 경구 피임약을 사용하고 있는 모든 여성은 투약 전 최소 30일 동안, 전체 연구 기간 동안, 그리고 연구 약물 중단 후 30일 동안 피임 제품을 중단하고 사용하고 있어야 합니다. 전술한 방법들.

  8. 남성 대상자는 성공적인 정관 절제술(무정자증 확인)을 받았거나 그들과 그들의 여성 파트너가 위의 기준을 충족해야 합니다(즉, 연구 기간 동안 및 연구 약물 중단 후 90일 동안 가임 가능성이 없거나 매우 효과적인 피임법을 시행하지 않음). 연구 기간 동안 및 연구 약물의 마지막 투여 후 최소 90일 동안 정자 기증은 허용되지 않습니다.
  9. 서면 동의서 제공
  10. 프로토콜의 모든 측면을 준수할 의지와 능력

제외 기준

다음 기준 중 하나를 충족하는 피험자는 이 연구에서 제외됩니다.

  1. 연구 약물의 PK에 영향을 미칠 수 있는 임상적으로 유의한 심혈관, 간, 위장, 신장, 호흡기, 내분비, 혈액, 신경 또는 정신 질환 또는 이상의 증거 또는 위장관 수술의 알려진 이력
  2. 혈전성 사건과 관련된 제제(경구 피임제 포함)는 첫 번째 연구 약물 투여 30일 전에 중단해야 합니다.
  3. 장기 기능 장애의 증거 또는 병력에서 정상과 임상적으로 유의미한 편차(예: 비장 절제술 병력)
  4. 부분 또는 전체 혈전증(예: 뇌졸중, 일과성 허혈 발작, 심근 경색, 심부 정맥 혈전증 또는 폐색전증)을 포함한 동맥 또는 정맥 혈전증의 병력
  5. 유전성 혈전성 장애(예: Factor V Leiden, 항트롬빈 III 결핍증 등)의 알려진 가족력
  6. 정상 하한치 미만의 헤모글로빈
  7. 투여 후 8주 이내에 임상적으로 유의한 질병 또는 4주 이내에 임상적으로 유의한 감염
  8. 스크리닝 또는 기준선 기간 1 또는 3에서 신체 검사, 활력 징후 또는 임상 실험실 결정에서 정상으로부터 임상적으로 유의미한 편차의 증거
  9. Fridericia의 공식(QTcF)을 사용하여 수정된 QT 간격 > 스크리닝 시 450ms
  10. 스크리닝 전 6개월 이내에 알려졌거나 의심되는 약물 또는 알코올 남용 이력, 또는 스크리닝 또는 기준선 기간 1 또는 3에서 양성 약물 검사
  11. 스크리닝 시 인간 면역결핍 바이러스(HIV), B형 간염 표면 항원(HBsAg) 및 C형 간염 항체(HCVAb) 검사에 대한 양성 결과
  12. 4주 이내 혈액제제 수혈, 8주 이내 헌혈 또는 투약 전 1주 이내 혈장 기증
  13. 임상적으로 중요한 약물 또는 음식 알레르기의 알려진 병력 또는 중대한 계절성 알레르기(예: 건초열) 또는 아바트롬보팍 및/또는 그 부형제에 대한 과민증을 경험한 병력
  14. 스크리닝 전 4주 이내 또는 약물 반감기의 5배 이내(시간이 >4주인 경우) 처방약 사용
  15. 투약 전 60일 이내의 다른 임상시험 참여 또는 다른 임상시험 동시 등록
  16. 연구의 요구 사항을 따르지 않거나 준수할 수 없음
  17. 연구자의 의견에 따라 연구에 부적합하거나 어떤 이유로든 연구를 완료할 가능성이 없는 모든 조건
  18. 임신 중이거나(양성 β-hCG 테스트) 모유 수유 중인 여성
  19. 아스피린에 대한 과민증
  20. 연구 기간 동안 수술 또는 기타 침습적 절차가 예정되어 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아바트롬보팍 말레산염 40mg

아바트롬보팍 말레에이트 40mg(2 x 20mg 정제 - 모든 용량은 유리 염기의 양인 아바트롬보팍으로 표시됨) 240mL의 물과 함께 3회 단일 경구 용량으로 제공되며, 3회 치료 기간 동안 각각 하나씩 투여됩니다. 참가자는 다음 세 가지 치료 순서 중 하나로 무작위 배정되었습니다.

  • 연준, 연준, 금식; 또는
  • Fed, 금식, Fed; 또는
  • 금식, 연준, 연준

금식 기간 동안 참가자는 최소 10시간 동안 밤새 금식하고 4시간 동안 금식해야 합니다.

Fed 기간 동안 참가자들은 약 30분 동안 저지방 아침 식사를 할 수 있었고 아침 식사 완료 후 15분 이내에 약물을 복용해야 했습니다.

무작위화 단계는 세 가지 단일 용량 치료 기간으로 구성됩니다.

치료 기간 1 및 2는 7일 세척 간격으로 구분됩니다. 치료 기간 2 및 3은 28일 세척 간격으로 구분됩니다. 치료 기간 3 및 추적/종료 방문은 30일(+1일) 세척 간격으로 분리됩니다.

다른 이름들:
  • E5501

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 농도-시간 경과 프로파일 아래 면적 시간 = 0에서 무한대로 외삽된 시간까지(AUC [0-inf])
기간: 투여 전(~60분), 투여 후 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 18, 24, 36, 48, 72 및 96시간
AUC(0 - ∞) = 시간 0(투여 전)부터 외삽된 무한 시간(0 - ∞)까지의 혈장 농도 대 시간 곡선(AUC) 아래 면적. AUC(0 - t) + AUC(t - ∞)에서 구합니다.
투여 전(~60분), 투여 후 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 18, 24, 36, 48, 72 및 96시간
관찰된 최대 혈장 농도(Cmax)
기간: 투여 전(~60분), 투여 후 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 18, 24, 36, 48, 72 및 96시간
투여 전(~60분), 투여 후 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 18, 24, 36, 48, 72 및 96시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mark Allison, MD, Eisai Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 28일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E5501-A001-017

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