고령자에 대한 소 초유 보충의 효과
2017년 5월 2일 업데이트: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
소의 초유는 새끼를 낳은 후 첫날 젖소가 분비하는 초기 우유입니다. 초유는 단백질 함량이 높고 면역 체계에 유익한 여러 가지 물질을 함유하고 있습니다. 초유 보충의 효과에 대한 예비 연구는 인간의 운동 능력을 증가시킬 수 있는 잠재력을 보여줍니다. 그러나 효과를 확인하고 작용 메커니즘을 이해하려면 수명에 걸쳐 더 많은 증거가 필요합니다. 목표는 저항력 훈련 프로그램에 참여하는 50세 이상의 남녀를 대상으로 다음과 같은 종속 변수에 대한 유청 단백질 보충과 비교하여 소 초유 보충 8주 효과를 확인하는 것입니다.
- 근육량
- 힘
- 성장 인자 및 염증 마커의 혈중 농도
- 근육 및 뼈 이화 마커의 소변 수준
- 소의 초유 보충이 근육량, 근력, 혈중 IGF-1 수치(단백동화 호르몬) 및 인지 능력을 더 많이 증가시키고 염증을 더 많이 감소시키며 근육 및 뼈 이화 작용의 지표가 될 것이라는 가설이 있습니다. , 위약에 비해.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N 5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
46년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 50세 이상 남녀
제외 기준:
- 우유 알레르기
- 신체 활동 준비 설문지에 표시된 운동 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 소 초유
60g/d 소 초유 분말 형태로 음료와 혼합됩니다.
용량은 하루에 3번 퍼집니다(용량당 20g).
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활성 비교기: 유장 단백질
음료에 섞인 60g/d 유청 단백질 파우더.
1일 3회로 나누어 투여합니다(1회 투여량 20g).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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8주에 제지방 조직 질량의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 8주
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이중 에너지 X선 흡광측정법으로 평가한 제지방 조직량
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기준선 및 8주
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8주에 상체 근력의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 8주
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벤치 프레스 강도
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기준선 및 8주
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8주에 하체 근력의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 8주
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레그 프레스 강도
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기준선 및 8주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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8주에 인슐린 유사 성장 인자-1의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 8주
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혈청의 IGF-1
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기준선 및 8주
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8주째 상체 근육 두께의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 8주
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초음파로 평가한 팔꿈치 굴근의 근육 두께
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기준선 및 8주
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8주에 하체 근육 두께의 베이스라인 대비 변화
기간: 기준선 및 8주
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초음파로 평가한 무릎 신근 근육 두께
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기준선 및 8주
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8주째에 근육 이화작용의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 8주
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소변 3-메틸히스티딘 수치
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기준선 및 8주
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8주째 골 이화작용의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 8주
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I형 콜라겐의 소변 가교 N-텔로펩티드
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기준선 및 8주
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안전성 척도로서 부작용이 있는 참가자 수 및 안전성 및 내약성 척도로서 부작용이 있는 참가자 수
기간: 8주간 지속적으로
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부작용 양식에 수집된 부작용
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8주간 지속적으로
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8주째 염증의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 8주
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염증의 혈청 사이토카인 마커(IL-6 및 TNF-알파)
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기준선 및 8주
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8주째 인지 능력의 기준선 대비 변화
기간: 기준선 및 8주
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인지 상태의 전화 인터뷰
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기준선 및 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Philip D Chilibeck, PhD, University of Saskatchewan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Antonio J, Sanders MS, Van Gammeren D. The effects of bovine colostrum supplementation on body composition and exercise performance in active men and women. Nutrition. 2001 Mar;17(3):243-7. doi: 10.1016/s0899-9007(00)00552-9.
- Kerksick CM, Rasmussen C, Lancaster S, Starks M, Smith P, Melton C, Greenwood M, Almada A, Kreider R. Impact of differing protein sources and a creatine containing nutritional formula after 12 weeks of resistance training. Nutrition. 2007 Sep;23(9):647-56. doi: 10.1016/j.nut.2007.06.015.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 12월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 12일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2013년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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