불응성/재발성 신경모세포종에 대한 활성화 T 세포 요법의 파일럿 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Chongno-gu
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Seoul, Chongno-gu, 대한민국
- Seoul National University Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 동의
- 21세 이하
- 조직학적으로 확인된 신경모세포종
- 표준 치료 후 진행성 질환 또는 재발 환자
- ECOG 척도(ECOG-PS) ≤2
- 예상 생존 기간 최소 3개월
제외 기준:
- 자가면역질환 환자
- 면역결핍 환자
- 본 연구 5년 전의 기타 악성종양
- 심각한 장기 기능 장애
- 심한 알레르기 질환
- 심한 정신 장애
- 임신 또는 수유중인 여성
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 활성화된 T 림프구
이것은 단일 센터, 단일 그룹 임상 시험으로 설계되었으며 대상에는 불응성 불응성/재발성 신경모세포종 환자가 포함됩니다. 피험자가 서면동의서에 서명하여 임상시험 참여에 동의하는 경우, 검사 및 검사 기준에 부합하는 적절한 피험자만이 본 임상시험을 받게 됩니다. 임상시험에 참여하기 위해서는 적어도 투여 3주 전에 피험자의 혈액 60ml 이상을 채취하여 연구약을 만들어야 한다. 피험자는 프로토콜에 따라 병원을 방문하여 연구 약물을 받아야 합니다. 치료 반응률, 전체 생존율, 진행 시간을 조사해야 합니다. |
200ml(10^9~2*10^10 림프구)를 1시간 동안 정맥 점적합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체외 확장 후 T 세포 수
기간: 최대 13주
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체외 확장 후 T 세포 수 안전성 평가 |
최대 13주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고형 종양 기준에서 반응 평가 기준에 반응을 보인 참가자 수
기간: 최대 1년
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응답률을 결정하려면 1년 무진행 생존 및 전체 생존을 평가하기 위해 |
최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ILC_IIT_03
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