항생제 예방법 - 아목시실린
단일 용량 항생제 예방에 따른 구강 미생물의 감수성 변화
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
총 33명의 건강한 지원자(남성 16명, 여성 17명)가 포함됩니다. 서면 동의서는 모든 참가자로부터 얻을 것입니다.
지난 3개월 이내에 항생제를 복용했거나, 임신 중이거나, 모유 수유 중이거나, 페니실린에 대한 알레르기가 있는 경우 피험자가 제외됩니다.
참가자에게는 2g의 아목시실린을 1회 투여합니다. 타액 샘플은 항생제 투여 전(1일)과 2일, 5일, 10일, 17일 및 24일에 수집됩니다. 자극받지 않은 타액은 플라스틱 용기에 축적됩니다. 타액의 아목시실린 농도는 1일, 2일 및 5일에 측정됩니다. 샘플은 항생제 농도를 결정하는 데 사용됩니다. 아목시실린 및 기타 임상적으로 관련된 항생제 화합물에 대한 민감도 분석도 수행됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Huddinge
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Stockholm, Huddinge, 스웨덴, SE-141 86
- Karolinska University Hospital. Department of Dental Medicine
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 서면 동의서
- 건강한
- 18-45세
- 연구 절차를 이해하고 스웨덴어 및/또는 영어를 구사합니다.
제외 기준:
- 지난 3개월 이내에 항생제 치료
- 임신한
- 모유 수유
- 페니실린에 대한 알레르기
- 다른 의약품 연구에 동시 참여
- 모든 종류의 약물, 건강 식품 또는 프로바이오틱스로 치료
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 아목시실린
모든 피험자는 2g의 아목시실린을 1회 투여받습니다.
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아목시실린
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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구강 미생물총의 양적 및 질적 변화가 결정될 뿐만 아니라 이러한 공생 식물 중 아목시실린에 대한 감수성 변화가 결정될 것입니다.
기간: 1일, 2일, 5일, 10일, 17일, 24일
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1일, 2일, 5일, 10일, 17일, 24일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아목시실린 1회 투여 후 타액 내 아목시실린 농도
기간: 1일, 2일, 5일
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1일, 2일, 5일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Margareta Hultin, Dentist, Department of Dental Medicine, Karolinska Institute
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
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