이전에 치료받지 않은 증상성 다발성 골수종 또는 경쇄 아밀로이드증 환자를 치료하기 위한 Ixazomib Citrate, Cyclophosphamide 및 Dexamethasone
이전에 치료받지 않은 증상성 다발성 골수종 또는 경쇄 아밀로이드증 환자를 대상으로 시클로포스파미드 및 덱사메타손과 병용한 익사조밉의 1/2상 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 이전에 치료받지 않은 증상성 다발성 골수종(MM) 환자에서 익사조밉 시트레이트(익사조밉) 및 덱사메타손과 병용할 수 있는 사이클로포스파미드의 최대 내약 용량을 결정합니다. (1상 코호트 A) II. 이전에 치료를 받지 않은 증상성 다발성 골수종(MM) 환자에서 시클로포스파미드 및 덱사메타손과 함께 사용되는 익사조밉의 완전 반응률 및 매우 우수한 부분 반응률(>= VGPR)을 결정합니다. (2상 코호트 A) III. 이전에 치료받지 않은 경쇄 아밀로이드증 환자에서 시클로포스파미드 및 덱사메타손과 병용하여 사용되는 익사조밉의 혈액학적 반응률을 결정합니다. (2상 코호트 B)
2차 목표:
I. 시클로포스파미드 및 덱사메타손과 병용한 익사조밉으로 치료한 후 진행까지 익사조밉을 유지한 후 이전에 치료받지 않은 증상성 MM 환자의 무진행 생존 및 전체 생존을 결정하기 위함. (코호트 A) II. 이전에 치료를 받지 않은 증상성 다발성 골수종(MM) 환자에서 시클로포스파마이드 및 덱사메타손과 병용한 익사조밉과 관련된 독성을 확인합니다. (코호트 A) III. 이전에 치료받지 않은 경쇄 아밀로이드증 환자에서 시클로포스파마이드 및 덱사메타손과 병용하여 사용되는 익사조밉의 장기 반응률을 결정합니다. (집단 B) IV. 시클로포스파미드 및 덱사메타손과 병용한 익사조밉으로 치료한 후 진행까지 익사조밉을 유지한 후 이전에 치료받지 않은 경쇄 아밀로이드증 환자의 무진행 생존 및 전체 생존을 결정합니다. (코호트 B) V. 이전에 치료받지 않은 경쇄 아밀로이드증 환자에서 시클로포스파미드 및 덱사메타손과 조합된 익사조밉과 관련된 독성을 결정하기 위함. (집단 B)
3차 목표:
I. 시클로포스파미드 및 덱사메타손과 병용하여 사용할 때 익사조밉의 약동학을 조사하기 위함. (코호트 A) II. 환자가 작성한 설문지를 사용하여 신경독성 발생률을 평가합니다. (코호트 A)
개요: 이것은 1상, 시클로포스파미드의 용량 증량 연구에 이어 2상 연구입니다.
유도 요법: 환자는 1, 8, 15일에 익사조밉 구연산염 경구(PO)를, 1, 8, 15, 22일에 사이클로포스파미드 PO 및 덱사메타손 PO를 받습니다. 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성.
유지 요법: 환자는 1일, 8일 및 15일에 익사조밉 구연산염 PO를 받습니다. 과정은 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.
연구 치료 완료 후 환자는 5년 동안 3-6개월마다 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 1단계만 해당:
- 집단 A: 다발성 골수종
- 코호트 B: 치료가 필요한 장기 침범이 있는 생검으로 입증된 경쇄 아밀로이드증
- 계산된 크레아티닌 청소율(Cockcroft-Gault 방정식 사용) >= 30mL/분
- 절대 호중구 수(ANC) >= 1000/mm^3
- 혈소판 수 >= 75000/mm^3
- 헤모글로빈 >= 8.0g/dL
- 총 빌리루빈 =< 1.5 x 정상 상한(ULN)
- 알라닌 아미노전이효소(ALT) 및 아스파테이트 아미노전이효소(AST) =< 3 x ULN
- 코호트 B만: 알칼리 포스파타제 =< 750 U/L
- 코호트 B만 해당: N-말단 pro b형 나트륨 이뇨 펩티드(NT-ProBNP) < 7500 ng/dL
- 고립성 형질세포종 치료를 위한 선행 요법은 허용되지만 방사선 마지막 날로부터 > 14일이 경과해야 합니다. 참고: clarithromycin, dehydroepiandrosterone(DHEA), anakinra, pamidronate 또는 zoledronic acid를 사용한 사전 치료가 허용됩니다. 나열되지 않은 추가 에이전트는 주임 시험자의 승인을 받아야 합니다.
다음 중 적어도 하나에 의해 정의된 다발성 골수종의 측정 가능한 질병:
- 혈청 단클론 단백질 >= 1.0g/dL
- > 24시간 전기영동에서 소변 내 단클론 단백질 200 mg
- 혈청 면역글로불린 유리 경쇄 >= 10 mg/dL 및 비정상 혈청 면역글로불린 카파 대 람다 유리 경쇄 비율
- 코호트 B만: 혈청 면역글로불린 유리 경쇄 >= 5 mg/dL 및 비정상 혈청 면역글로불린 카파 대 람다 유리 경쇄 비율
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태(PS) 0, 1 또는 2
- 이전에 치료받지 않은
- 정보에 입각한 서면 동의 제공
- 음성 임신 테스트 수행 =< 등록 7일 전, 가임 여성에 한함
연구에서 제안한 대로 엄격한 피임 조치를 따를 의향이 있습니다.
여성 환자: 임신 가능성이 있는 경우 다음 중 하나에 동의합니다.
- 피험자 동의서에 서명한 시점부터 연구 약물의 마지막 투여 후 90일까지 동시에 2가지 효과적인 피임 방법을 시행하고 해당하는 경우 치료별 임신 예방 프로그램의 지침도 준수해야 합니다. , 또는
- 대상자의 선호되고 일반적인 생활 방식과 일치하는 경우 진정한 금욕을 실천하는 데 동의합니다(주기적인 금욕[예: 달력, 배란, 증상체온, 배란 후 방법] 및 금단은 허용되는 피임 방법이 아닙니다).
남성 환자: 외과적으로 불임 수술을 받았더라도(즉, 정관 수술 후 상태) 다음 중 하나에 동의해야 합니다.
- 전체 연구 치료 기간 동안 그리고 연구 약물의 마지막 투여 후 90일까지 효과적인 장벽 피임법을 실행하는 데 동의하거나,
- 해당되는 경우 치료별 임신 예방 프로그램의 지침도 준수해야 합니다. 또는
- 대상자의 선호되고 일반적인 생활 방식과 일치하는 경우 진정한 금욕을 실천하는 데 동의합니다(주기적인 금욕[예: 달력, 배란, 증상체온, 배란 후 방법] 및 금단은 허용되는 피임 방법이 아닙니다).
- 후속 조치를 위해 등록 기관으로 돌아갈 의향이 있음(연구의 활성 모니터링 단계 동안)
제외 기준:
- 의미 미확인 단클론 감마글로불린병증(MGUS) 또는 아급성 골수종만
- 다발성 골수종 치료를 위한 선행 세포독성 화학요법 또는 코르티코스테로이드; 참고: 비악성 질환의 치료를 위한 사전 코르티코스테로이드 사용은 허용됩니다.
- 다른 악성종양에 대해 진단 또는 치료됨 = 연구 등록 전 2년 미만이거나 이전에 다른 악성종양으로 진단되었고 잔여 질병의 증거가 있음; 참고: 비흑색종 피부암 또는 모든 유형의 상피내암 환자는 완전 절제를 받은 경우 제외되지 않습니다.
다음 중 하나:
- 임산부
- 간호 여성
- 적절한 피임을 원하지 않는 가임기 남성 또는 여성
- 임상시험에 참여하는 환자의 능력을 방해하는 기타 동반이환, 예. 통제되지 않는 감염, 보상되지 않는 심장 또는 폐 질환
- 기타 동시 화학 요법 또는 연구용으로 간주되는 모든 보조 요법 참고: 비스포스포네이트는 요법이 아닌 지지 요법으로 간주되므로 프로토콜 치료 중에 허용됩니다.
- 말초신경병증 >= 임상검사에서 3등급이거나 스크리닝 기간 동안 통증이 있는 2등급
- 대수술 =< 연구 등록 14일 전
- 강력한 CYP3A4 유도제(리팜핀, 리파펜틴, 리파부틴, 카르바마제핀, 페니토인, 페노바르비탈, 징코 빌로바, 세인트 존스 워트)로 전신 치료 =< 등록 14일 전
- 지난 6개월 이내에 고혈압, 심장 부정맥, 울혈성 심부전, 불안정 협심증 또는 심근 경색증을 포함한 현재 조절되지 않는 심혈관 질환(뉴욕심장협회[NYHA] 클래스 III 또는 IV)의 증거; 참고: 연구 시작 전에 스크리닝 시 심전도(ECG) 이상은 의학적으로 관련이 없는 것으로 조사자가 문서화해야 합니다.
- 방사선 요법 = < 등록 전 14일; 참고: 관련 조사야가 작을 경우 7일은 익사조밉 치료와 투여 사이의 충분한 간격으로 간주됩니다.
- 알려진 인체 면역결핍 바이러스(HIV) 양성
- 알려진 B형 간염 표면 항원 양성 상태 또는 알려진 또는 의심되는 활동성 C형 간염 감염
- 수사관에게 발생할 수 있는 심각한 의학적 또는 정신 질환 의견, 잠재적으로 이 프로토콜에 따른 치료 완료를 방해
- 연구 약물, 다양한 제제의 유사체 또는 부형제에 대한 알려진 알레르기
- 삼키기 어려움을 포함하여 익사조밉의 경구 흡수 또는 내약성을 방해할 수 있는 알려진 위장관(GI) 질환 또는 GI 절차
- 설사 > 1등급, 지사제 부재 시 국립암연구소(NCI) CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 등급 기준
- 본 시험에 포함되지 않은 다른 시험약과의 임상시험 참여, =< 등록 30일 전
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 치료(ixazomib citrate, cyclophosphamide, dexamethasone)
유도 요법: 환자는 1, 8, 15일에 익사조밉 구연산염 PO를, 1, 8, 15, 22일에 시클로포스파미드 PO 및 덱사메타손 PO를 받습니다. 치료는 질병 진행 또는 허용되지 않는 독성. 유지 요법: 환자는 1일, 8일 및 15일에 익사조밉 구연산염 PO를 받습니다. 과정은 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다. |
상관 연구
보조 연구
다른 이름들:
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주어진 PO
다른 이름들:
주어진 PO
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주어진 PO
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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익사조밉 및 덱사메타손과 함께 시클로포스파미드의 최대 허용(MTD) 용량(1상)
기간: 28일
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National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events 버전 4.0에 의해 평가된 바와 같이 환자의 1/3 이상에서 용량 제한 독성을 유발하는 최저 용량 미만의 용량 수준으로 정의됩니다.
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28일
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완전 반응 또는 매우 우수한 부분 반응을 보인 환자의 백분율(2상, 코호트 A)
기간: 최대 48주
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성공의 백분율은 성공의 수를 평가 가능한 총 환자 수로 나눈 값으로 추정됩니다.
실제 성공 비율에 대한 정확한 이항 95% 신뢰 구간이 계산됩니다.
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최대 48주
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완전 반응, 아주 좋은 부분 반응 또는 부분 반응의 비율(2상, 코호트 B)
기간: 최대 48주
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성공 비율은 평가 가능한 총 환자 수로 나눈 성공 수로 추정됩니다.
실제 성공 비율에 대한 정확한 이항 95% 신뢰 구간이 계산됩니다.
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최대 48주
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사이클로포스파미드의 최대 허용(MTD) 용량(1상)
기간: 28일
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National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events 버전 4.0에 의해 평가된 바와 같이 환자의 1/3 이상에서 용량 제한 독성을 유발하는 최저 용량 미만의 용량 수준으로 정의됩니다.
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28일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부작용에 대한 국립 암 연구소 공통 용어 기준 버전 4.0에서 평가한 바와 같이 치료와 적어도 관련 가능성이 있는 3등급 이상의 부작용을 경험한 환자의 수
기간: 최대 5년
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부작용 유형별 최대 등급은 각 환자별로 기록하고 패턴을 결정하기 위해 빈도표를 검토합니다.
추가로, 부작용(들)과 연구 치료제의 관계가 고려될 것입니다.
이상반응은 National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events 버전 4.0에 따라 등급이 매겨집니다.
3등급 사건은 심각하거나 의학적으로 중요하지만 즉각적으로 생명을 위협하지는 않는 사건입니다. 입원 또는 입원 기간 연장; 비활성화; 자기 관리 ADL 제한.
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최대 5년
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무진행 생존(PFS)
기간: 등록부터 모든 원인으로 인한 질병 진행 또는 사망의 가장 빠른 기록 날짜까지의 시간, 최대 5년 평가
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PFS의 분포는 Kaplan Meier의 방법을 사용하여 추정됩니다.
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등록부터 모든 원인으로 인한 질병 진행 또는 사망의 가장 빠른 기록 날짜까지의 시간, 최대 5년 평가
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생존 시간
기간: 등록부터 어떤 원인으로 인한 사망까지의 시간, 최대 5년으로 평가됨
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생존 시간의 분포는 Kaplan-Meier의 방법을 사용하여 추정됩니다.
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등록부터 어떤 원인으로 인한 사망까지의 시간, 최대 5년으로 평가됨
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약동학(PK) 매개변수
기간: 투여 후, 1일차 1시간 및 4시간, 8일, 15일 및 22일차 투여 전, 코스 2의 1일차
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비구획 분석 방법을 사용하여 추정됩니다.
개별 혈장 익사조밉 농도-시간 데이터에 대해 계산된 혈장 PK 매개변수에는 피크 농도, 첫 번째 최대 혈장 농도까지의 시간 및 곡선 아래 면적이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PK 매개변수는 기술 통계를 사용하여 요약됩니다.
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투여 후, 1일차 1시간 및 4시간, 8일, 15일 및 22일차 투여 전, 코스 2의 1일차
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암 치료/부인종양 그룹-신경독성 설문지의 기능적 평가로 평가한 삶의 질
기간: 최대 5년
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환자는 각 시점에서 전체 점수로 평가되며 시간 경과에 따른 변화가 계산됩니다.
이러한 측정은 적절한 경우 Fisher의 정확 테스트 및 Kaplan-Meier 방법을 사용하여 결과와 상관 관계가 있습니다.
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최대 5년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Shaji Kumar, M.D., Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 혈관 질환
- 심혈관 질환
- 신생물
- 대사 질환
- 면역계 질환
- 조직학적 유형에 따른 신생물
- 혈액 질환
- 림프 증식 장애
- 면역증식성 장애
- 지혈 장애
- 파라단백혈증
- 혈액 단백질 장애
- 출혈성 장애
- 단백질 결핍증
- 다발성 골수종
- 신생물, 형질세포
- 아밀로이드증
- 항종양제
- 면역억제제
- 면역학적 요인
- 약물의 생리적 효과
- 약리작용의 분자 메커니즘
- 항염증제
- 항구토제
- 자율 에이전트
- 말초신경계 작용제
- 위장관 작용제
- 글루코코르티코이드
- 호르몬
- 호르몬, 호르몬 대체제, 호르몬 길항제
- 항종양제, 호르몬
- 프로테아제 억제제
- 효소 억제제
- 항류마티스제
- 피부과 약제
- 신경전달물질
- 항종양제, 알킬화제
- 알킬화제
- 골수파괴 작용제
- 글리신 제제
- 덱사메타손
- 덱사메타손 아세테이트
- BB 1101
- 시클로포스파미드
- 익탐몰
- 글리신
- 익사조밉
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MC1382 (기타 식별자: Mayo Clinic)
- NCI-2013-01042 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- X16009 (기타 식별자: Sponsor Protocol Number)
- 13-000414 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .