혈액 또는 림프 악성 종양 환자 치료에서 줄기 세포 이식 후 레날리도마이드 및 이필리무맙
동종 및 자가 줄기 세포 이식 후 Ipilimumab과 번갈아 사용하는 Lenalidomide의 파일럿 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 자가 및 동종이계 줄기 세포 이식에서 레날리도마이드와 이필리무맙의 조합의 안전성을 평가하기 위함.
2차 목표:
I. 전체 응답률. II. 전체 생존, 무진행 생존. III. 동종 이식 환자에서 재발 위험이 경쟁적인 급성 및 만성 이식편대숙주병(GVHD)의 누적 발생률.
개요:
환자는 코스 1, 3, 5 및 7의 1-21일에 1일 1회(QD) 레날리도마이드를 경구로(PO) 투여받습니다. 레날리도마이드의 마지막 투여 후 1-3일에 시작하여 환자는 90일 동안 정맥 주사(IV) 1회 투여를 받습니다. 과정 2, 4, 6 및 8의 분. 치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 8개 과정 동안 28일마다 반복됩니다.
연구 치료 완료 후 환자는 1, 3, 6, 12, 24 및 36개월에 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 혈액학적 또는 림프성 악성종양
- 자가 조직 환자는 진행 징후가 없고 다음 기준 중 하나를 충족하는 경우 이식 후 6개월 이내에 언제든지 포함될 수 있습니다. i. 백혈병; ii. 림프종(모든 유형의 B 및 T 세포 림프종); iii. 다발성 골수종
- 다음과 같은 경우 동종이계 환자: i. 환자는 이식된 기증자 세포(즉, 말초혈액[PB]/중합효소 연쇄 반응[PCR]에서 > 20% 기증자 T 세포); 그리고, ii. GVHD의 징후 없이 적어도 3~4주 동안 타크로리무스 및/또는 미코페놀레이트 모페틸을 중단하고 동종이계 이식 후 완전 관해(CR) 상태가 아닌 환자; 또는, iii. GVHD의 징후 없이 3~4주 동안 GVHD에 대한 타크로리무스 및/또는 마이코페놀레이트 모페틸 또는 기타 면역억제제를 중단한 이식 후 재발의 증거가 있는 환자(프레드니손 용량 = < 10 mg은 이전에 언급된 바와 같이 허용됨)
- 활성 감염 없음
- 절대 호중구 수(ANC) >= 1.5 x 10^9/L
- 혈소판 > 75 x 10^9/L
- 연구 방문 일정 및 기타 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 있음
- 수행 상태: ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 2 이하 또는 Karnofsky 60 이상
- 연구 시작 3개월 이내(또는 지난 3개월 이내에 화학요법을 받은 경우 1개월 이내) 2차원 심초음파(2D-ECHO)에서 심장박출률(EF) >= 45%
- 1초간 강제 호기량(FEV1), 강제 폐활량(FVC) 및 일산화탄소에 대한 폐의 확산 용량(DLCO) >= 연구 시작 3개월 이내(또는 지난 3일 이내에 화학 요법을 받은 경우 1개월 이내) 개월)
- 혈청 크레아티닌 =< 1.6 mg/dL 및 크레아티닌 청소율 >= 30 ml/min; 크레아티닌 청소율은 Cockcroft-Gault 방정식을 사용하여 계산됩니다.
- 혈청 glutamate pyruvate transaminase (SGPT), 혈청 glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) 정상 범위 상한치의 2배 미만(길버트병 또는 약물과 관련되지 않은 경우)
- 직접 빌리루빈 < 1.6(길버트병 또는 약물과 관련되지 않은 경우)
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있는 환자 또는 법적 대리인
- 가임기 여성(FCBP)은 연구 시작 전 10-14일 이내에 최소 50mIU/mL의 민감도로 혈청 또는 소변 임신 검사에서 음성이어야 합니다.
제외 기준:
- 첫 투여 후 4주 이내에 승인되었거나 시험 중인 항암 치료제를 사용한 면역 요법 또는 화학 요법
- 동의 전 6주 이내에 알렘투주맙을 복용 중인 환자
- 활동성 울혈성 심부전(New York Heart Association [NYHA] class III to IV), 증상이 있는 허혈 또는 통상적인 개입으로 조절되지 않는 전도 이상; 연구 시작 6개월 이내의 심근경색
- 연구 시작 3개월 이내의 심부 정맥 혈전증 또는 폐색전증
- 임신 또는 수유중인 여성; (수유 중인 여성은 레날리도마이드를 복용하는 동안 모유 수유를 하지 않는 데 동의해야 함)
- 첫 투여 후 14일 이내에 정맥 항생제, 항바이러스제(B형 간염에 대한 항바이러스제 제외) 또는 항진균제가 필요한 급성 활동성 감염
- 알려진 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 혈청 양성, C형 간염 감염 및/또는 B형 간염(B형 간염 표면 항원[Sag] 또는 B형 간염에 대한 항바이러스 요법을 받고 반응하는 핵심 항체가 있는 환자 제외: 이러한 환자는 허용됨)
- 다음을 제외하고 지난 3년 이내에 다른 알려진 악성 종양이 있는 환자: i. 적절하게 치료된 기저 또는 편평 세포 피부암; ii. 자궁경부의 상피내 암종; iii. 지난 3개월 동안 안정적인 전립선 특이 항원(PSA)이 있는 글리슨 점수 < 6인 전립선암; iv. 전체 수술적 절제가 있는 제자리 유방암
- 심각한 신경병증(3~4등급 또는 2등급 통증)
- 탈리도마이드, 레날리도마이드 또는 이필리무맙에 대해 알려진 과민증
- 생명을 위협하는 활동성 자가면역질환
- 활성 GVHD 또는 최근 GVHD 및 여전히 > 10 mg 프레드니손(또는 등가물)
- 이전 자가 면역 질환
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 치료(레날리도마이드 및 이필리무맙)
환자는 코스 1, 3, 5 및 7의 1-21일에 레날리도마이드 PO QD를 받습니다. 레날리도마이드의 마지막 투여 후 1-3일에 시작하여 환자는 코스 2, 4, 6 및 8의 90분 동안 1회 용량의 이필리무맙 IV를 받습니다. 치료는 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 최대 8 과정 동안 28일마다 반복됩니다.
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주어진 IV
다른 이름들:
주어진 PO
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이식 후 레날리도마이드 및 이필리무맙으로 인해 심각한 독성을 경험한 참가자 수
기간: 연구 약물의 마지막 투여 후 최대 30일
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연구 약물의 마지막 투여 후 30일 동안 4등급 혈액학적 독성 또는 3~5등급 장기 독성.
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연구 약물의 마지막 투여 후 최대 30일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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완전 관해를 달성한 참가자 수
기간: 연구 약물의 마지막 투여 후 최대 30일
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CR은 모든 영역에서 FDG-PET 흡수가 완전히 정상화되고 골수 생검이 음성인 CT 스캔을 통해 모든 표적 병변이 완전히 해결되는 것으로 정의됩니다.
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연구 약물의 마지막 투여 후 최대 30일
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무진행 생존
기간: 최대 36개월
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이식 후 36개월 동안 생존하고 질병이 없는 참가자 수
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최대 36개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Issa Khouri, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2012-0947 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2013-02213 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 2012.0947
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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