조기발병 골관절염 가족의 표현형/유전자형 상관관계 (Exorhum)
조기 발병 골관절염 가족의 표현형/유전자형 상관관계: 환자의 진단 및 조기 관리에 있어 유전적 기여도.
이 연구는 골관절염을 일으키는 유전자를 조사할 것입니다. 유전자 돌연변이(변화)로 인한 것으로 알려지거나 의심되는 골관절염이 있는 개인은 이 연구에 적합할 수 있습니다. 가족 구성원도 참여할 수 있습니다.
환자는 연구와 환자 및 가족에 대한 가능한 영향을 설명하고 질문에 대답할 조사관과 이야기할 것입니다. 환자의 의료 기록을 검토하고 개인 및 가족력을 확인하며 신체 검사를 실시합니다. 혈액 샘플링(DNA(유전) 연구에 사용됨) 및 X-레이(골관절염 등급 정의)를 포함하여 두 가지 절차를 수행할 수 있습니다.
골관절염의 원인이 되는 알려진 돌연변이가 발견되지 않는 경우 참여하는 가족 구성원은 개인 및 가족 병력에 대해 전화로 인터뷰하고 DNA 검사 및 X-레이를 위해 혈액 샘플을 채취합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Caen, 프랑스, 14000
- CHU
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
다음 정의에 따른 조기 발병 골관절염이 있는 개인(및 가족 구성원):
- 50세 이전의 증상성 OA
- OA의 명백한 원인 없음(IMC > 30, 이형성증, 관절 외상)
- 최소 3개의 OA 위치
제외 기준:
- 18세 미만 개인.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
골관절염
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NGS(Next Generation Sequencing)를 이용한 골관절염 조기 발병과 관련된 새로운 유전자 변이 규명
기간: 포함 시간 = 0일
|
골관절염의 임상적, 유전적 및 영상학적 요인
|
포함 시간 = 0일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Christian MARCELLI, University Hospital, Caen
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .